3-(2-chlorobenzoyl)-2-(2-nitroethenylamino)-5-ethylthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-chlorobenzoyl)-2-(2-nitroethenylamino)-5-ethylthiophene
• 英文别名: (2-chlorophenyl)-[5-ethyl-2-[[(E)-2-nitroethenyl]amino]thiophen-3-yl]methanone
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 336.799
• InChiKey: CNNMASMCXWFWRW-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorobenzoyl)-2-(2-nitroethenylamino)-5-ethylthiophene 、 异丙醚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 dioxane-benzene 、 苯 为溶剂， 以89%的产率得到4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-5-nitrothieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  式(I)的噻吩并吡啶衍生物：##STR1##其中环A是可任选取代的苯环；环B是可任选取代的噻吩环；X是式为：##STR2##（其中R.sup.1 是氢、烷基或烷氧基；n是0或1）或式为：##STR3##（其中R.sup.2 是氢或烷基）的基团；Y是单键、--NH--、含1或2个碳原子的亚烷基或--CH.dbd.CH--；R.sup.3 是可任选取代的烃基，或其盐被公开。它们显示出强烈的ACAT抑制活性。

  公开号：

  US05143919A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(E)-2-nitrovinyl]morpholine 、 2-氨基-3-o-氯苯甲酰基-5-乙基噻吩 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以84.1%的产率得到3-(2-chlorobenzoyl)-2-(2-nitroethenylamino)-5-ethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  式(I)的噻吩并吡啶衍生物：##STR1##其中环A是可任选取代的苯环；环B是可任选取代的噻吩环；X是式为：##STR2##（其中R.sup.1 是氢、烷基或烷氧基；n是0或1）或式为：##STR3##（其中R.sup.2 是氢或烷基）的基团；Y是单键、--NH--、含1或2个碳原子的亚烷基或--CH.dbd.CH--；R.sup.3 是可任选取代的烃基，或其盐被公开。它们显示出强烈的ACAT抑制活性。

  公开号：

  US05143919A1

文献信息

• Thienopyridine Derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0472116A1

  公开（公告）日：1992-02-26

  Thienopyridine derivatives of the formula (I): wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; the ring B is an optionally substituted thiophene ring: X is a group of the formula: (wherein R¹ is hydrogen, alkyl or alkoxy; and n is 0 or 1) or a group of the formula: (wherein R² is hydrogen or alkyl); Y is a single bond, -NH-, alkylene having 1 or 2 carbon atoms or -CH=CH-; and R³ is an optionally substituted hydrocarbon group, or their salts are disclosed. They show strong ACAT inhibitory activities.

  式 (I) 的噻吩吡啶衍生物： 其中环 A 是任选取代的苯环；环 B 是任选取代的噻吩环：X 是式中的基团： (其中 R¹ 是氢、烷基或烷氧基；n 是 0 或 1）或式中的基团： (其中 R² 是氢或烷基）；Y 是单键、-NH-、具有 1 或 2 个碳原子的亚烷基或 -CH=CH-；R³ 是任选取代的烃基或它们的盐。它们具有很强的 ACAT 抑制活性。
• US5143919A
  申请人：——

  公开号：US5143919A

  公开（公告）日：1992-09-01
• US5256782A
  申请人：——

  公开号：US5256782A

  公开（公告）日：1993-10-26