4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-5-nitrothieno[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-5-nitrothieno[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 318.784
• InChiKey: MFMNIXRZPDQSSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(II)chloride dihydrate 、 4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-5-nitrothieno[2,3-b]pyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以85.6%的产率得到5-amino-4-(2-chlorophenyl)-2-ethylthieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  式(I)的噻吩并吡啶衍生物：##STR1##其中环A是可任选取代的苯环；环B是可任选取代的噻吩环；X是式为：##STR2##（其中R.sup.1 是氢、烷基或烷氧基；n是0或1）或式为：##STR3##（其中R.sup.2 是氢或烷基）的基团；Y是单键、--NH--、含1或2个碳原子的亚烷基或--CH.dbd.CH--；R.sup.3 是可任选取代的烃基，或其盐被公开。它们显示出强烈的ACAT抑制活性。

  公开号：

  US05143919A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorobenzoyl)-2-(2-nitroethenylamino)-5-ethylthiophene 、 异丙醚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 dioxane-benzene 、 苯 为溶剂， 以89%的产率得到4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-5-nitrothieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  式(I)的噻吩并吡啶衍生物：##STR1##其中环A是可任选取代的苯环；环B是可任选取代的噻吩环；X是式为：##STR2##（其中R.sup.1 是氢、烷基或烷氧基；n是0或1）或式为：##STR3##（其中R.sup.2 是氢或烷基）的基团；Y是单键、--NH--、含1或2个碳原子的亚烷基或--CH.dbd.CH--；R.sup.3 是可任选取代的烃基，或其盐被公开。它们显示出强烈的ACAT抑制活性。

  公开号：

  US05143919A1

文献信息

• Thienopyridine derivatives which are intermediates
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05256782A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  Thienopyridine derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; the ring B is an optionally substituted thiophene ring: X is a group of the formula: ##STR2## (wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl or alkoxy; and n is 0 or 1) or a group of the formula: ##STR3## (wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl); Y is a single bond, --NH--, alkylene having 1 or 2 carbon atoms or --CH.dbd.CH--; and R.sup.3 is an optionally substituted hydrocarbon group, or their salts are disclosed. They show strong ACAT inhibitory activities.

  公式（I）的噻吩并[3,2-c][1]苯并[2,4]噻二唑衍生物：其中，环A是可选取代的苯环；环B是可选取代的噻吩环；X是公式：其中，R1是氢、烷基或烷氧基；n为0或1；或者是公式：其中，R2为氢或烷基；Y是单键、--NH--、具有1或2个碳原子的烷基或--CH=CH--；R3是可选取代的碳氢基团，或它们的盐。它们表现出强烈的ACAT抑制活性。
• Thienopyridine Derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0472116A1

  公开（公告）日：1992-02-26

  Thienopyridine derivatives of the formula (I): wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; the ring B is an optionally substituted thiophene ring: X is a group of the formula: (wherein R¹ is hydrogen, alkyl or alkoxy; and n is 0 or 1) or a group of the formula: (wherein R² is hydrogen or alkyl); Y is a single bond, -NH-, alkylene having 1 or 2 carbon atoms or -CH=CH-; and R³ is an optionally substituted hydrocarbon group, or their salts are disclosed. They show strong ACAT inhibitory activities.

  式 (I) 的噻吩吡啶衍生物： 其中环 A 是任选取代的苯环；环 B 是任选取代的噻吩环：X 是式中的基团： (其中 R¹ 是氢、烷基或烷氧基；n 是 0 或 1）或式中的基团： (其中 R² 是氢或烷基）；Y 是单键、-NH-、具有 1 或 2 个碳原子的亚烷基或 -CH=CH-；R³ 是任选取代的烃基或它们的盐。它们具有很强的 ACAT 抑制活性。
• US5143919A
  申请人：——

  公开号：US5143919A

  公开（公告）日：1992-09-01
• US5256782A
  申请人：——

  公开号：US5256782A

  公开（公告）日：1993-10-26
• Thienopyridine derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05143919A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Thienopyridine derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; the ring B is an optionally substituted thiophene ring: X is a group of the formula: ##STR2## (wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl or alkoxy; and n is 0 or 1) or a group of the formula: ##STR3## (wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl); Y is a single bond, --NH--, alkylene having 1 or 2 carbon atoms or --CH.dbd.CH--; and R.sup.3 is an optionally substituted hydrocarbon group, or their salts are disclosed. They show strong ACAT inhibitory activities.

  式(I)的噻吩并吡啶衍生物：##STR1##其中环A是可任选取代的苯环；环B是可任选取代的噻吩环；X是式为：##STR2##（其中R.sup.1 是氢、烷基或烷氧基；n是0或1）或式为：##STR3##（其中R.sup.2 是氢或烷基）的基团；Y是单键、--NH--、含1或2个碳原子的亚烷基或--CH.dbd.CH--；R.sup.3 是可任选取代的烃基，或其盐被公开。它们显示出强烈的ACAT抑制活性。