methyl 3-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-propenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-propenoate
• 英文别名: 3-(2-chloro-5-nitrophenyl)acrylic acid methyl ester；methyl 2-chloro-5-nitrocinnamate；methyl (E)-3-(2-chloro-5-nitrophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₄
• 分子量: 241.631
• InChiKey: FQPUKDJQCHGSAO-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-propenoate 生成 3-(5-Amino-2-chloro-phenyl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PLATH, PETER;EICKEN, KARL;GOETZ, NORBERT;WILD, JOCHEN;MEYER, NORBERT;WUER+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基肉桂酸 生成 methyl 3-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  PLATH, PETER;EICKEN, KARL;GOETZ, NORBERT;WILD, JOCHEN;MEYER, NORBERT;WUER+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078251A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  There is disclosed a compound represented by the formula [I]: 1 wherein R 1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, —X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH (wherein X 1 and X 4 are a bond or alkylene group, X 2 and X 3 are a bond, —O—, —S—, Ar is divalent aromatic group etc.), R 2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R 3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。
• Pd-catalyzed decarboxylative arylation of silyl enol ester sp3β-C–H bond under aerobic conditions
  作者：Zhengjiang Fu、Shijun Huang、Jian Kan、Weiping Su、Maochun Hong

  DOI：10.1039/c0dt01234c

  日期：——

  Pd-catalyzed aerobic oxidative coupling of various benzoic acids with silyl enol esters proceeds via a combination of decarboxylation with sp3 β-C–H bond activation to give Heck-type products. Mechanistic studies reveal this coupling involves in situ generation of olefin from aerobic oxidation of silyl enolate, followed by decarboxylative Heck coupling.

  钯各种苯甲酸与甲硅烷基烯醇酯的催化催化好氧氧化偶联是通过脱羧与sp 3 β-C–H键活化的结合进行的，从而得到Heck型产物。机理研究表明，这种偶联涉及从烯基甲硅烷基的好氧氧化中原位生成烯烃，然后进行脱羧化Heck偶联。
• PLATH, PETER;EICKEN, KARL;GOETZ, NORBERT;WILD, JOCHEN;MEYER, NORBERT;WUER+
  作者：PLATH, PETER、EICKEN, KARL、GOETZ, NORBERT、WILD, JOCHEN、MEYER, NORBERT、WUER+

  DOI：——

  日期：——
• BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1292585A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US5062884A
  申请人：——

  公开号：US5062884A

  公开（公告）日：1991-11-05