1-benzyl-N-(2-methylphenethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-N-(2-methylphenethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-N-[2-(2-methylphenyl)ethyl]-5-phenyltriazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O
• 分子量: 396.492
• InChiKey: HRVIFHIXTMEHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-N-(2-methylphenethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide 在 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 methyl 2-(2-(1-benzyl-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl)-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  带有1,2,3-三唑直接基团的钯催化好氧氧化C–H烯烃

  摘要：

  邻芳烃-olefination通过Pd催化的C-H活化带有可拆卸1,2,3-三唑辅助实现。即使使用分子O 2（1 atm）作为末端氧化剂，也能获得极好的收率。在这种好氧氧化条件下，其他杂环导向基团（例如吡啶和喹啉）的反应性较差，这突出了三唑在促进定向C–H活化方面的独特反应性。

  DOI：

  10.1021/ol5019807
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-benzyl-N-(2-methylphenethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有1,2,3-三唑直接基团的钯催化好氧氧化C–H烯烃

  摘要：

  邻芳烃-olefination通过Pd催化的C-H活化带有可拆卸1,2,3-三唑辅助实现。即使使用分子O 2（1 atm）作为末端氧化剂，也能获得极好的收率。在这种好氧氧化条件下，其他杂环导向基团（例如吡啶和喹啉）的反应性较差，这突出了三唑在促进定向C–H活化方面的独特反应性。

  DOI：

  10.1021/ol5019807