2-(4-chlorophenyl)-dec-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-dec-1-ene
• 英文别名: 1-Chloro-4-dec-1-en-2-ylbenzene；1-chloro-4-dec-1-en-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₆H₂₃Cl
• 分子量: 250.812
• InChiKey: TWFLWGQQDMUXSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 iron(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  铁催化的链烯基乙酸酯的交叉偶联

  摘要：

  稳定的CO键通常在交叉偶联反应中没有反应性，而交叉偶联反应通常使用更多的亲电子卤化物或活化的酯（三氟甲磺酸酯，甲苯磺酸酯）。乙酸盐价格便宜，易于获得亲电试剂，但由于其强大的CO键和极高的参与不希望的乙酰化和去质子化的能力，因此并未用于交叉偶联中。本文报道了多种乙酸烯基酯的选择性铁催化交叉偶联，它在温和的反应条件下（0°C，2 h）与不含配体的催化剂（1-2 mol％）一起运行。

  DOI：

  10.1002/anie.201504524

文献信息

• Zr-Catalyzed Electrophilic Carbomagnesation of Aryl Olefins. Mechanism-Based Control of Zr−Mg Ligand Exchange
  作者：Judith de Armas、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ol0160607

  日期：2001.6.1

  Zr-catalyzed carbomagnesations are disclosed, where in contrast to previous catalytic carbomagnesations the alkyl moiety of the electrophile is transferred (vs that of the Grignard reagent). The identity of the Grignard reagent is manipulated so that Zr-Mg exchange is facilitated, leading to the formation of alkylmagnesium halide products.

  [反应：参见结构]公开了有效的亲电Zr催化碳还原反应的第一个实例，其中与先前的催化碳还原反应相反，亲电子的烷基部分被转移（相对于格利雅试剂的烷基部分）。格氏试剂的身份得到控制，以便促进Zr-Mg交换，从而导致烷基镁卤化物产物的形成。