2-(dimethoxymethyl)quinoline | 88612-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethoxymethyl)quinoline
• 英文别名: 2-(Dimethoxy-methyl)-chinolin
• CAS: 88612-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: FZOWBXKPBQKCGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethoxymethyl)quinoline 在 磷酸二苯酯 、 二氢吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-(Dimethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  无金属布朗斯台德酸催化转移氢化 - 喹啉的新型有机催化还原

  摘要：

  已经开发出第一个使用 Hantzsch 二氢吡啶作为氢源的无金属布朗斯台德酸催化喹啉加氢。这种迄今为止前所未有的杂芳族化合物的有机催化还原提供了多种不同取代的 1,2,3,4-四氢喹啉，在温和的反应条件下，使用非常少量的布朗斯台德酸催化剂，产率极好。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939706
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 喹啉-2-甲醛 在 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 反应 1.0h， 以59%的产率得到2-(dimethoxymethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下用醇对醛进行镍催化的化学选择性乙酰化。

  摘要：

  报道了一种在中性条件下催化醛与醇化学选择性缩醛化的分子定义的NiII络合物。该反应是一般的，有效的并且显示出宽的底物范围（包括脂族醛）以及优异的官能团耐受性。还证明了本镍催化剂的可重复使用性。

  DOI：

  10.1002/asia.201900908

文献信息

• One-Pot Friedländer Quinoline Synthesis: Scope and Limitations
  作者：An-Hu Li、David Beard、Heather Coate、Ayako Honda、Mridula Kadalbajoo、Andrew Kleinberg、Radoslaw Laufer、Kristen Mulvihill、Anthony Nigro、Pawan Rastogi、Dan Sherman、Kam Siu、Arno Steinig、Ti Wang、Doug Werner、Andrew Crew、Mark Mulvihill

  DOI：10.1055/s-0029-1218701

  日期：2010.5

  effective one-pot Friedländer quinoline synthesis from o-nitroarylcarbaldehydes and ketones or aldehydes was developed and the scope and limitations of the method were examined. The o-nitroarylcarbaldehydes were reduced to o-aminoarylcarbaldehydes with iron in the presence of a catalytic amount of aqueous hydrochloric acid; the amino compounds were then condensed in situ with ketones or aldehydes to form

  开发了一种由邻硝基芳基甲醛和酮或醛合成的高效一锅弗里德兰德喹啉，并研究了该方法的范围和局限性。在催化量的盐酸水溶液存在下，用铁将邻硝基芳基甲醛醛还原为邻氨基芳基甲醛醛。然后将氨基化合物与酮或醛原位缩合，分别形成单取代或双取代的喹啉，收率优良至优异（58-100％）。 喹啉-缩合-杂环-醛-酮
• Benzo[C][2,7]Naphtyridine Derivatives, Methods of Making Thereof and Methods of Use Thereof
  申请人：WISSNER Allan

  公开号：US20080293712A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for treating or preventing a proliferative disorder or an autoimmune disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for modulating PDK-1 activity, PKA activity, Akt activity, S6K activity, or PKC activity, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative. The invention also relates to processes for preparing a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative.

  本发明涉及苯并[c][2,7]萘啉衍生物，包含有效量苯并[c][2,7]萘啉衍生物的组合物，用于治疗或预防增殖性疾病或自身免疫疾病的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物，用于调节PDK-1活性、PKA活性、Akt活性、S6K活性或PKC活性的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物。本发明还涉及制备苯并[c][2,7]萘啉衍生物的过程。
• Quinoline-2-aldoxime methiodide
  作者：Donald T. Witiak、S. Ananthan

  DOI：10.1021/jo00366a042

  日期：1986.8
• [EN] BENZO[C][2,7]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES, AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZO[C][2,7]NAPHTYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008109613A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The present invention relates to Benzo[c] [2,7] naph thy ri dine Derivatives of formula (I), compositions comprising an effective amount of a Benzo[c] [2,7]naphthyridine Derivative, methods for treating or preventing a proliferative disorder or an autoimmune disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c] [2,7]naphthyridine Derivative, methods for modulating PDK-I activity, PKA activity, Akt activity, S6K activity, or PKC activity, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c] [2,7] naphthyridine Derivative. The invention also relates to processes for preparing a Benzo[c] [2,7] naphthyridine Derivative.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de benzo[c][2,7]naphtyridine représentés par la formule (I), des compositions comprenant une quantité efficace de benzo[c][2,7]naphtyridine, des procédés pour le traitement ou la prévention d'un trouble prolifératif ou d'une maladie auto-immune, comprenant l'administration à un besoin de celui-ci d'une quantité efficace d'un dérivé de benzo[c][2,7]naphtyridine, des procédés pour la modulation de l'activité de PDK-I, l'activité de PKA, l'activité de AKT, l'activité de S6K ou l'activité de PKC, comprenant l'administration à un sujet en besoin de celui-ci d'une quantité efficace d'un dérivé de benzo[c][2,7]naphtyridine. L'invention concerne également des procédés pour la préparation d'un dérivé de benzo[c][2,7]naphtyridine représentés par la formule (I).