2,7-二溴菲 | 62325-30-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2,7-二溴菲
• 英文名称: 2,7-dibromophenanthrene
• 英文别名: 2,7-Dibrom-phenanthren
• CAS: 62325-30-8
• 化学式: C₁₄H₈Br₂
• 分子量: 336.026
• InChiKey: NGDWMVTZPZDKPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C
• 沸点：
  438.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴菲 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以70%的产率得到2,7-dibromo-9,9,10,10-tetrafluoro-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  9,10-二氢菲类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及9,10‑二氢菲类化合物的制备方法，具体涉及具有9,9,10,10‑四氟‑9,10‑二氢菲和氮杂螺环[2,4]庚烷基结构的化合物的制备方法，具体地，涉及式A的N‑((2S)‑1‑((S)‑2‑(6‑(7‑((S)‑2‑(5‑((S)‑2‑((甲氧基羰基)氨基)‑3‑甲基丁酰基)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑基)‑1H‑咪唑‑5‑基)‑9,9,10,10‑四氟‑9,10‑二氢菲‑2‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)吡咯烷‑1‑基)‑3‑甲基‑1‑氧代丁烷‑2‑基)氨基甲酸甲酯的制备方法。本发明提供的式A化合物的制备方法反应条件温和，工艺稳定，纯化容易，易于操作，有利于工业化大生产。

  公开号：

  CN108623569A
• 作为产物：
  描述：

  菲 在 iron(III) chloride 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,7-二溴菲
  参考文献：
  名称：

  P ACTIVE MATERIALS FOR ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION LAYERS IN ORGANIC PHOTODIODES

  摘要：

  本公开涉及透明P材料及其在吸收层、光电转换层和/或有机图像传感器中的使用，以及它们的合成方法。

  公开号：

  US20210193935A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,7-二溴-9,10-二氢菲 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 氩 、 甲醇 、 2,7-二溴菲 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 以to obtain 15.5 g of 2,7-dibromophenanthrene (intermediate 6) of the following formula as a colorless needle-like crystal的产率得到2,7-二溴菲
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent device

  摘要：

  一种有机电致发光器件(1)，包括：阴极(80)、阳极(20)、放射层(50)，放射层(50)位于阴极和阳极之间，以及至少一个第一层(30)和第二层(40)，第一层(30)和第二层(40)依次从阳极(20)一侧堆叠于放射层(50)之前，第一层(30)具有7.0×10^-4(cm2/Vs, 电场强度:2.5×10^4(V/cm))或更高的空穴迁移率，第二层(40)具有7.0×10^-4(cm2/Vs, 电场强度:2.5×10^4(V/cm))或更高的空穴迁移率，并且形成第一层(30)的主要化合物与形成第二层(40)的主要化合物不同。

  公开号：

  US20070075635A1

文献信息

• PHENANTHRENE DERIVATIVE, AND MATERIAL FOR ORGANIC EL ELEMENT
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20100331585A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  A phenanthrene derivative is represented by a formula (1) below. In the formula (1), Ar 1 and Ar 2 each represent an aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 18 carbon atoms for forming the ring. The aromatic hydrocarbon ring group contains none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. R 1 represents a substituent, the number of which may be 0, 1 or more. R 1 may be bonded in any position of the phenanthrene skeleton. n and m each represent an integer of 1 to 3. k represents an integer of 0 to 8.

  一个菲的衍生物由下面的公式（1）表示。在公式（1）中，Ar1和Ar2分别代表含有6到18个碳原子形成环的芳香烃环基团。芳香烃环基团不包含蒽骨架、芘骨架、乙酰芘骨架和萘骨架。R1代表一个取代基，其数量可以是0、1或更多。R1可以连接在菲的骨架的任何位置。n和m分别代表1到3的整数。k代表0到8的整数。
• 함질소 다환 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR20160124623A

  公开（公告）日：2016-10-28

  본 출원은 함질소 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다.

  这份申请涉及含有헤테로다이인 화합물及其在有机发光器件中的应用。
• Enhancement of H₂Adsorption in Coordination Framework Materials by Use of Ligand Curvature
  作者：Sihai Yang、Xiang Lin、Anne Dailly、Alexander J. Blake、Peter Hubberstey、Neil R. Champness、Martin Schröder

  DOI：10.1002/chem.200802292

  日期：2009.5.4

  Curvy ligands for H2 storage? Enhancement of H2 adsorption has been observed in coordination framework materials, an example of which is depicted, by the introduction of phenanthrene and 9,10‐dihydrophenanthrene groups into porous CuII–carboxylate framework materials of NbO topology.

  H 2 储存的弯曲配体？在配位骨架材料中观察到了H 2吸附的增强，通过将菲和9,10-二氢菲基团引入NbO拓扑结构的多孔Cu II-羧酸酯骨架材料中，可以描述一个例子。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUERCÉTINE UTILES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013021344A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Compounds of the general formula (I) their tautomeric forms, their stereoisomers, their analogs, their prodrugs, their isotopes, their N-oxides, their metabolites, their pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as antiviral candidate, more specifically as anti-HCV are disclosed.

  通式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多型体，溶剂合物，光学异构体，包合物，共晶体，与合适药物的组合，含有它们的药物组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选药物的用途，更具体地作为抗HCV药物的用途被披露。
• Organic semiconductor compound, method for preparing the same, and organic semiconductor composition, and organic semiconductor thin film and element containing the same
  申请人：Han Sung Hwan

  公开号：US09169206B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to a novel polycyclic aromatic organic semiconductor compound having a polycyclic aromatic core, a method for preparing the same, and electronic, optical or electro-optical devices such as an organic semiconductor composition, organic semiconductor thin film, organic field effect transistor and solar cell containing the compound. The novel organic semiconductor compound according to the present invention has high crystallinity and control capability, and facilitates control of doping conditions in the manufacture of organic semiconductor element so that it can be used for diverse applications. The compound can be mass-produced at low cost and has high solubility in organic solvents so that a liquid phase process can be applied to the manufacture of semiconductor elements and the like, thus enabling the mass-production of semiconductor elements and solar cells at low cost.

  本发明涉及一种具有多环芳香核的新型多环芳香有机半导体化合物，以及其制备方法，以及包含该化合物的电子、光学或电光器件，如有机半导体组合物、有机半导体薄膜、有机场效应晶体管和太阳能电池。根据本发明的新型有机半导体化合物具有高结晶度和控制能力，并有助于在制造有机半导体元件时控制掺杂条件，因此可用于各种应用。该化合物可以低成本大规模生产，并在有机溶剂中具有高溶解度，因此可以将液相工艺应用于半导体元件的制造等，从而实现低成本大规模生产半导体元件和太阳能电池。