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ethyl 3-(4-octyloxyphenyl)-3-oxopropionate | 131647-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(4-octyloxyphenyl)-3-oxopropionate
英文别名
Ethyl 3-(4-octyloxyphenyl)-3-oxopropionate;ethyl 3-(4-octoxyphenyl)-3-oxopropanoate
ethyl 3-(4-octyloxyphenyl)-3-oxopropionate化学式
CAS
131647-47-7
化学式
C19H28O4
mdl
——
分子量
320.429
InChiKey
OXFDYUYTEDGKED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(4-octyloxyphenyl)-3-oxopropionate劳森试剂4-二甲氨基吡啶 、 copper diacetate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 dimethyl 5-(dimethylamino)-4-(4-(octyloxy)benzoyl)thiophene-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Direct synthesis of polysubstituted 2-aminothiophenes by Cu(ii)-catalyzed addition/oxidative cyclization of alkynoates with thioamides
    摘要:
    开发了一种简便直接的合成方法,通过在空气氛围下铜(II)催化的硫脲与炔酸酯的加成/氧化环化反应,以中等至优异的产率(高达91%)构建结构重要的2-氨基噻吩。
    DOI:
    10.1039/c4ob01534g
  • 作为产物:
    描述:
    4-正辛氧基苯甲酸氯化亚砜 、 magnesium ethylate 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 ethyl 3-(4-octyloxyphenyl)-3-oxopropionate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new mesogens of the 3-arylisoxazolone and 3-arylpyrazolone series
    摘要:
    Acylation of ethyl acetoacetate with mesogenic para-substituted benzoyl chlorides, followed by cleavage of ethyl aroylacetoacetates thus obtained under basic conditions, gave the corresponding ethyl 3-aryl-3-oxopropanoates which were brought into condensations with hydroxylamine and hydrazine to obtain mesogenic 3-arylisoxazolones and 3-arylpyrazolones, respectively.
    DOI:
    10.1134/s1070428010120067
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文献信息

  • Direct synthesis of polysubstituted 2-aminothiophenes by Cu(<scp>ii</scp>)-catalyzed addition/oxidative cyclization of alkynoates with thioamides
    作者:Li-Shi Ge、Zheng-Lin Wang、Xing-Lan An、Xiaoyan Luo、Wei-Ping Deng
    DOI:10.1039/c4ob01534g
    日期:——
    A facile and direct synthetic method was developed for the construction of structurally important 2-aminothiophenes in moderate to excellent yields (up to 91%), via Cu(II)-catalyzed addition/oxidative cyclization of readily available thioamides with alkynoates under an air atmosphere.
    开发了一种简便直接的合成方法,通过在空气氛围下铜(II)催化的硫脲与炔酸酯的加成/氧化环化反应,以中等至优异的产率(高达91%)构建结构重要的2-氨基噻吩。
  • Synthesis of new mesogens of the 3-arylisoxazolone and 3-arylpyrazolone series
    作者:V. N. Kovganko、N. N. Kovganko、M. A. Polovkov
    DOI:10.1134/s1070428010120067
    日期:2010.12
    Acylation of ethyl acetoacetate with mesogenic para-substituted benzoyl chlorides, followed by cleavage of ethyl aroylacetoacetates thus obtained under basic conditions, gave the corresponding ethyl 3-aryl-3-oxopropanoates which were brought into condensations with hydroxylamine and hydrazine to obtain mesogenic 3-arylisoxazolones and 3-arylpyrazolones, respectively.
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