1-苯基-3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮 | 26108-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯基-3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 3-(4-phenylpiperazino)propiophenone
• 英文别名: 1-phenyl-3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-1-propanone；Propiophenone, 3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-；1-phenyl-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 26108-53-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: XLHRSIAQCNHEIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 1-[3-(2-甲氧基苯氧基)-3-苯基丙基]-4-苯基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Sharma. V. L.; Bhandari, Kalpana; Chatterjee, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 393 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 生成 1-苯基-3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  AMINE-FUNCTIONAL MONOMERS AND METHODS OF MAKING SAME

  摘要：

  Disclosed herein are addition-polymerizable monomer composition including an amine-derivatized alpha-methyl styrene (ADAMS) monomer according to structure (I) and/or an aminated conjugated aliphatic methylated polyene (ACAMP) monomer according to structure (II): with k, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 defined herein. Difunctional monomers of these types with two polymerizable loci and/or two amine loci are also disclosed herein. Further disclosed herein are methods for making such compositions.

  公开号：

  US20240287009A1

文献信息

• Catalytic Formal Hydroamination of Allylic Alcohols Using Manganese PNP‐Pincer Complexes
  作者：Leandro Duarte de Almeida、Florian Bourriquen、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.202100081

  日期：2021.9.7

  Several manganese-PNP pincer catalysts for the formal hydroamination of allylic alcohols are presented. The resulting γ-amino alcohols are selectively obtained in high yields applying Mn-1 in a tandem process under mild conditions.

  介绍了几种用于烯丙醇正式加氢胺化的锰-PNP 钳形催化剂。在温和条件下，采用串联工艺中的Mn-1，选择性地以高产率获得了所得的 γ-氨基醇。
• Oximes and hydrazones that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：Kolasa Teodzyj

  公开号：US20050176727A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to oximes and hydrazones of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及用于治疗性功能障碍的肟和腙的公式（I）化合物，以及含有用于治疗性功能障碍的公式（I）化合物的组合物。
• Anti‐Markovnikov Hydroamination of Racemic Allylic Alcohols to Access Chiral γ‐Amino Alcohols
  作者：Ruirui Xu、Kun Wang、Haoying Liu、Weijun Tang、Huaming Sun、Dong Xue、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1002/anie.202009754

  日期：2020.12

  ruthenium‐catalyzed formal anti‐Markovnikov hydroamination of allylic alcohols for the synthesis of chiral γ‐amino alcohols is presented. Proceeding via an asymmetric hydrogen‐borrowing process, the catalysis allows racemic secondary allylic alcohols to react with various amines, affording enantiomerically enriched chiral γ‐amino alcohols with broad substrate scope and excellent enantioselectivities (68 examples

  提出了钌催化的烯丙基醇的反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应，用于合成手性γ-氨基醇。通过不对称氢借入过程进行催化，使外消旋仲烯丙基醇与各种胺反应，得到对映异构体富集的手性γ-氨基醇，具有广泛的底物范围和出色的对映选择性（68例，最高> 99％ee）。
• Synthesis and pharmacological evaluation of carbamic acid 1-phenyl-3-(4-phenyl-piperazine-1-yl)-propyl ester derivatives as new analgesic agents
  作者：Eunhee Chae、Hanju Yi、Yeonjung Choi、Hyeon Cho、Kiho Lee、Hongsik Moon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.023

  日期：2012.4

  A series of carbamic acid 1-phenyl-3-(4-phenyl-piperazine-1-yl)-propyl ester derivatives were synthesized through discovery strategies for balancing target-based in vitro screening and phenotypic in vivo screening. All the newly synthesized compounds were screened for their analgesic activities and compared with standard drug morphine. Among them, compound 44r, a potent analgesic agent that has favorable

  通过平衡基于靶点的体外筛选和表型体内筛选的发现策略，合成了一系列氨基甲酸1-苯基-3-（4-苯基-哌嗪-1-基）-丙基酯衍生物。筛选所有新合成的化合物的镇痛活性，并与标准药物吗啡进行比较。其中，化合物44r是一种有效的镇痛药，在大鼠中具有良好的药代动力学特性，最重要的是，它具有很大的安全系数。我们通过体外和体内功能分析证明了其镇痛活性可能是通过5-HT 2A拮抗作用实现的。因此，可以得出结论，在开发化合物44r方面有足够的进一步研究的空间。 作为止痛药的主要候选药物。
• Cobalt-Catalyzed Diborylation of 1,1-disubstituted Vinylarenes: A Practical Route to Branched <i>gem</i> -Bis(boryl)alkanes
  作者：Wei Jie Teo、Shaozhong Ge

  DOI：10.1002/anie.201710389

  日期：2018.2.5

  vinylarenes underwent this transformation to produce the corresponding gem‐bis(boryl)alkanes in modest to high yields. This cobalt‐catalyzed reaction can be readily conducted on a gram scale without the use of a dry box and represents a practical and effective approach to prepare a wide range of branched gem‐bis(boryl)alkanes.

  我们报告了使用从稳定的Co（acac）2和黄药生成的钴催化剂，用频哪醇硼烷进行1,1-二取代的乙烯基芳烃的首次催化重整化反应。宽范围的1,1-二取代的乙烯基芳烃进行此变换，以产生相应的宝石双（硼烷基）烷烃在适度的高产量。这种钴催化的反应可以很容易地以克为单位进行，而无需使用干燥箱，这是一种制备各种支链宝石-双（硼基）烷烃的实用有效的方法。