1-苯基-3-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)脲 | 15850-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-3-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)脲
• 英文名称: LUF5430
• 英文别名: 2-(phenylaminocarbonylamino)-4-phenyl-1,3-thiazole；1-phenyl-3-(4-phenylthiazol-2-yl)urea；P4PTU；N-phenyl-N'-(4-phenylthiazol-2-yl)urea；1-Phenyl-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)urea
• CAS: 15850-25-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD00194754
• 分子量: 295.365
• InChiKey: NZYWMMNENUUGQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  <0.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二氧化钼 、 1-苯基-3-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)脲 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Characterization and electrical properties of MoO2Cl2 complexes with N-aryl-N′-(substituted thiazolyl) thioureas and ureas

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86777-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到1-苯基-3-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)脲
  参考文献：
  名称：

  对接，分子动力学模拟和作为mGlu5受体拮抗剂的新非诺贝姆类似物的合成。

  摘要：

  背景技术非诺贝姆是作为抗焦虑剂的非竞争性mGluR5拮抗剂。目的在本研究中，设计并合成了一系列新的含噻唑部分而不是咪唑环的非诺贝特类似物。方法由氨基噻唑衍生物与异氰酸酯衍生物在二氯甲烷，微波和超声波辐射条件下反应，合成脲基取代产物。借助IR，1 HNMR，13 CNMR光谱数据建立合成的化合物结构。然后，在mGLuR5的活性位点进行对接计算，并使用AutoDock程序将其与作为参考药物的Fenobam进行比较。使用GROMACS 5.0.5进行了分子动力学（MD）模拟。结果对接研究表明，与非诺贝特相比，所有化合物均具有更好的结合能。MD模拟的结果可能提供了配体（3b）的结合模式，对接的准确性以及AutoDock获得的活性构象的可靠性。结论设计并合成了新的非诺贝特衍生物，其与芬诺贝姆相比具有更好的硅化结果，并将在未来的研究中进行评估。

  DOI：

  10.2174/1386207319666160831150500

文献信息

• Azole-phenyl urea derivatives as ACAT inhibitors and their production
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0761658A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  The present invention relates to azole-phenyl urea derivatives represented by the general formula (I): [wherein each of R1, R2 and R3 is H, halogen, C1-8alkyl or the like, and A is a group represented by the formula (i) or (ii): (wherein R4, R5, R6 and X are as defined in the specification.)] and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have ACAT-inhibitory activity and are useful as a prophylactic and therapeutic agent for hypercholesterolemia, atherosclerosis and various diseases caused by them; a process for producing said derivative; and an ACAT inhibitor containing said derivative or salt as an active ingredient.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的唑-苯基脲衍生物： [其中R1、R2和R3中的每一个是H、卤素、C1-8烷基或类似物，A是由式（i）或（ii）表示的基团： （其中R4、R5、R6和X如规范中定义。）]及其药理学上可接受的盐，具有ACAT抑制活性，并可用作高胆固醇血症、动脉粥样硬化及由其引起的各种疾病的预防和治疗剂；生产该衍生物的方法；以及含有该衍生物或盐作为活性成分的ACAT抑制剂。
• Thiazole and Thiadiazole Analogues as a Novel Class of Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Jacqueline E. van Muijlwijk-Koezen、Hendrik Timmerman、Roeland C. Vollinga、Jacobien Frijtag von Drabbe Künzel、Miriam de Groote、Sven Visser、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/jm0003945

  日期：2001.3.1

  on a template approach. Structure-affinity relationships revealed insights for extended knowledge of the receptor-ligand interaction. We replaced the bicyclic heterocyclic ring system of earlier described isoquinoline and quinazoline adenosine A(3) receptor ligands by several monocyclic rings and investigated the influence thereof on adenosine receptor affinity. The thiazole or thiadiazole derivatives

  基于模板方法开发了新型的杂环化合物作为腺苷拮抗剂。结构亲和关系揭示了深入了解受体-配体相互作用的见解。我们用几个单环取代了较早描述的异喹啉和喹唑啉腺苷A（3）受体配体的双环杂环系统，并研究了其对腺苷受体亲和力的影响。噻唑或噻二唑衍生物似乎最有前途，因此我们继续对这两类化合物进行研究。吡啶和异喹啉环在结合腺苷A（1）和A（3）受体之间的巨大差异表明异喹啉配体的第二个环的重要性。我们准备了几种N- [4-（2-吡啶基）噻唑-2-基]苯甲酰胺，这些化合物在微摩尔范围内显示出腺苷亲和力。在一系列N- [4-（2-吡啶基）噻唑-2-基]酰胺中，最令人惊讶的是通过引入环戊烷酰胺而不是苯甲酰胺而保留的腺苷亲和力。第二系列化合物，噻二唑基苯甲酰胺系列化合物，揭示了有效的和选择性的腺苷受体拮抗剂，特别是N-（3-苯基-1,2,4-噻二唑-5-基）-4-羟基苯甲酰胺（LUF5437，8h）显示腺苷A（1）受体和N-（3-苯基-1
• Romeo; Salerno; Milla, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 1, p. 19 - 23
  作者：Romeo、Salerno、Milla、Siracusa、Cattel、Russo, Filippo

  DOI：——

  日期：——
• Some Transformations of 2-Amino-4-phenyl-1,3-thiazole
  作者：S. E. Sadigova、A. M. Magerramov、M. A. Allakhverdiev、T. M. Vekilova

  DOI：10.1023/b:rjac.0000038813.35580.37

  日期：2004.5

  Reactions of 2-amino-4-phenyl-1,3-thiazole with aromatic aldehydes, phenyl isocyanate, and carboxylic acid chlorides were studied.
• KREUTZBERGER, ALFRED;DAUS, SILVA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1821-1824
  作者：KREUTZBERGER, ALFRED、DAUS, SILVA

  DOI：——

  日期：——