1-(4-methoxyphenoxy)naphthalene | 3402-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenoxy)naphthalene
• 英文别名: -<4-methoxy-phenyl>-ether；4-(1-Naphthoxy)-anisol
• CAS: 3402-78-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: OOYDYVGDRGALCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenoxy)naphthalene 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-Naphthalen-1-yloxyphenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2136828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 在 双(三-o-甲苯磷)钯(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(4-methoxyphenoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳酰氯的脱羰交叉偶联

  摘要：

  该报告描述了一种用于Pd催化的脱羰基交叉偶联的方法，该方法能够将羧酸衍生物转化为联芳基，芳基胺，芳基醚，芳基硫醚，芳基硼酸酯和三氟甲基化的芳烃。该转化的成功利用了芳基氯的Pd 0 / Brettphos催化的脱羰氯化反应，然后可以使用相同的Pd催化剂原位参与各种交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02024

文献信息

• Recyclable Heterogeneous Supported Copper-Catalyzed Coupling of Thiols with Aryl Halides: Base-Controlled Differential Arylthiolation of Bromoiodobenzenes
  作者：Sukalyan Bhadra、Bojja Sreedhar、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1002/adsc.200900358

  日期：2009.10

  Alumina-supported copper sulfate efficiently catalyzes the S-arylation of aromatic, heteroaromatic and aliphatic thiols with aryl as well as heteroaryl halides under aerobic, ligand-free conditions. This protocol provides an easy access to a variety of thioethers as well as unsymmetrical bis-thioethers by base-controlled differential coupling of thiols with iodo- and bromo-substituents in an aromatic

  氧化铝负载的硫酸铜可在无氧，无配体的条件下，有效地催化芳基，杂芳族和脂肪族硫醇与芳基以及杂芳基卤化物的S-芳基化反应。该协议通过在芳香族卤化物中通过硫醇与碘代和溴代取代基的碱基控制的差分偶联，轻松获得各种硫醚以及不对称的双硫醚。该催化剂便宜，对空气不敏感，环境友好且可回收。
• Immobilized palladium nanoparticles on MNPs@A-<i>N</i> -AEB as an efficient catalyst for C-O bond formation in water as a green Solvent
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Mohammad Eslami

  DOI：10.1002/aoc.4463

  日期：2018.9

  presented as an efficient, and reusable magnetically heterogeneous catalyst for the C‐O coupling reaction, namely Ullmann condensation reactions in an aqueous medium. This heterogeneous catalyst shows superior reactivity for the C‐O arylation of different aryl halide (chloride, bromide, and iodide) with phenol derivatives to afford the desired products in good to excellent yields within short reaction

  固定在磁性纳米颗粒钯纳米@ 2-氨基- ñ - （2-氨基乙基）苯甲酰胺（的MNP @ A- Ñ -AEB.Pd 0）已经被提出作为用于C-O耦合一个高效，和可重复使用磁力的非均相催化剂反应，即在水性介质中的乌尔曼缩合反应。这种非均相催化剂对不同的芳基卤化物（氯化物，溴化物和碘化物）与酚衍生物的C-O芳基化反应显示出优异的反应活性，从而在较短的反应时间内以良好的产率提供所需的产物。而且，该催化剂可以容易地回收并重复使用七次而不会损失催化活性。通过多种技术对催化剂进行了表征，例如FT-IR，SEM，TEM，EDS，XRD，TGA和ICP-OES。
• A novel magnetic polyacrylonotrile-based palladium Core−Shell complex: A highly efficientcatalyst for Synthesis of Diaryl ethers
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Atefeh Jarahiyan、Mohammad Eslami、Ali Pourjavadi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121266

  日期：2020.6

  The present article describes the synthesis of a new magnetic polyacrylonitrile-based Pd catalyst involving polyacrylonitrile modified via 2-aminopyridine as an efficient support to immobilize Pd nanoparticles. The simple reusability, easy separation and high stability of this Pd complex make it an excellent candidate to generate a C–O bond via Ph-X activation which is a really important subject in

  本文介绍了一种新型的基于磁性聚丙烯腈的Pd催化剂的合成方法，该催化剂涉及通过2-氨基吡啶修饰的聚丙烯腈，作为固定Pd纳米颗粒的有效载体。这种Pd配合物的简单可重复使用性，易分离性和高稳定性使其成为通过Ph-X活化生成C-O键的极佳候选者，这对于获得生物活性化合物而言确实是重要的课题。值得一提的是，这种催化剂配合物具有出色的反应活性，因此可获得高，高收率以及广泛的底物范围。此外，磁性聚丙烯腈基非均相催化剂的结构通过傅立叶透射红外（FT-IR）光谱，场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和透射电子显微镜（TEM）进行表征，X射线衍射（XRD）。此外，还通过热重分析（TGA）研究了其热性能。
• 912. Metal ions and complexes in organic reactions. Part IV. Copper-promoted preparations of diaryl ethers and completing hydrogen-transfer processes
  作者：R. G. R. Bacon、O. J. Stewart

  DOI：10.1039/jr9650004953

  日期：——
• US4238626A
  申请人：——

  公开号：US4238626A

  公开（公告）日：1980-12-09