dimethyl 2-(2-methoxyethyl)malonate | 869089-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(2-methoxyethyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-(methoxyethyl)malonate；dimethyl (2-methoxyethyl)malonate；dimethyl 2-(2-methoxyethyl)propanedioate
• CAS: 869089-20-3
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: ZMZMCHGKRWMYJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-methoxyethyl)malonate 在 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 methyl 5-benzyloxy-2-(2-methoxyethyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of the 18-Methoxycoronaridine Side-Chain Precursor

  摘要：

  对制备 18-甲氧基可可碱（18-MC）至关重要的侧链前体的高效合成方法已经开发出来。这种合成方法改进了原来的合成方法，即通过色谱法分离regioisomers来提供所需的前体。在合成的早期阶段加入受保护的伯醇分子，可以明确地提供所需的区域异构体，而无需在任何阶段进行色谱分析。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942489
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 以70%的产率得到dimethyl 2-(2-methoxyethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of the 18-Methoxycoronaridine Side-Chain Precursor

  摘要：

  对制备 18-甲氧基可可碱（18-MC）至关重要的侧链前体的高效合成方法已经开发出来。这种合成方法改进了原来的合成方法，即通过色谱法分离regioisomers来提供所需的前体。在合成的早期阶段加入受保护的伯醇分子，可以明确地提供所需的区域异构体，而无需在任何阶段进行色谱分析。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942489

文献信息

• Lewis Acid-catalyzed Ring-opening Addition Reactions of Alcohols to Vinylcyclopropane
  作者：Shin-ichi Matsuoka、Kazuki Numata、Masato Suzuki

  DOI：10.1246/cl.150737

  日期：2015.11.5

  Lewis acids such as Sn(OTf)2, GaCl3, Sc(OTf)3, and Al(OTf)3 catalyzed ring-opening 1,5-addition reactions of aliphatic alcohols to dimethyl 2-vinylcyclopropane-1,1-dicarboxylate, resulting in moder...

  路易斯酸如 Sn(OTf)2、GaCl3、Sc(OTf)3 和 Al(OTf)3 催化脂肪醇的开环 1,5-加成反应生成 2-乙烯基环丙烷-1,1-二甲酸二甲酯，得到在现代...
• Manganese(<scp>iii</scp>) acetate-mediated free radical reactions of [60]fullerene with β-dicarbonyl compounds
  作者：Changzhi Li、Danwei Zhang、Xiaotong Zhang、Shihui Wu、Xiang Gao

  DOI：10.1039/b411862f

  日期：——

  [60]Fullerene reacted with various beta-dicarbonyl compounds in the presence of Mn(OAc)3*2H2O to generate dihydrofuran-fused [60]fullerene derivatives or 1,4-bisadducts. Dihydrofuran-fused [60]fullerene derivatives 2 could be formed by treatment of alpha-unsubstituted beta-diketones 1a-e or beta-ketoesters 1f and 1g with [60]fullerene in refluxing chlorobenzene in the presence of Mn(III). Solvent-participated

  [60]富勒烯在Mn（OAc）3 * 2H2O的存在下与各种β-二羰基化合物反应生成二氢呋喃稠合的[60]富勒烯衍生物或1,4-双加合物。二氢呋喃稠合的[60]富勒烯衍生物2可以通过在Mn（III）存在下，在回流的氯苯中用[60]富勒烯处理α-未取代的β-二酮1a-e或β-酮酸酯1f和1g来形成。通过[60]富勒烯与丙二酸二甲酯1h或α-取代的β-二羰基化合物1i-1n在甲苯中的反应获得了溶剂参与的不对称1,4-双加合物3。提出了形成不同的富勒烯衍生物的可能的反应机理。
• WO2006/82401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——