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6-methyl-4α-(N-methyl-N-phenylamino)-2-phenyl-1,2,3,3aβ,4β,5,6,10cβ-octahydropyrrolo<3,4-c>carbazole-1,3-dione
6-methyl-4α-(N-methyl-N-phenylamino)-2-phenyl-1,2,3,3aβ,4β,5,6,10cβ-octahydropyrrolo<3,4-c>carbazole-1,3-dione | 141987-14-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-4α-(N-methyl-N-phenylamino)-2-phenyl-1,2,3,3aβ,4β,5,6,10cβ-octahydropyrrolo<3,4-c>carbazole-1,3-dione
英文别名
6-methyl-4α-(N-methyl-N-phenylamino)-2-phenyl-1,2,3,3aβ,4β,5,6,10cβ-octahydropyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione
CAS
141987-14-6
化学式
C
28
H
25
N
3
O
2
mdl
——
分子量
435.525
InChiKey
IVYDBGPWRKZGHK-ARMFNRFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.51
重原子数:
33.0
可旋转键数:
3.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
45.55
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diphenyl <2-hydroxy-2-(N-methylindol-2-yl)-1-(N-methyl-N-phenylamino)-ethyl>phosphine oxide
141987-12-4
C
30
H
29
N
2
O
2
P
480.546
反应信息
作为反应物:
描述:
6-methyl-4α-(N-methyl-N-phenylamino)-2-phenyl-1,2,3,3aβ,4β,5,6,10cβ-octahydropyrrolo<3,4-c>carbazole-1,3-dione
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到6-methyl-2-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo<3,4-c>carbazol-1,3-dione
参考文献:
名称:
2'-氨基取代的乙烯基吲哚作为供体活化的杂环二烯的新途径及其首次狄尔斯-阿尔德反应
摘要:
的反应的3- acylindoles 5,10,和15与α氨基α'-diphenylphosphinoyl取代的负碳离子引起了2'-氨基-取代的3-和2- vinylindoles 7,12,和17通过的方式可分离原醇6,11,和16。杂环二烯类7,12,和17与后行容易狄尔斯-阿尔德反应Ñ苯基马来。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88490-8
作为产物:
描述:
1-甲基吲哚-2-甲醛
在
正丁基锂
、 molecular sieve 、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
6-methyl-4α-(N-methyl-N-phenylamino)-2-phenyl-1,2,3,3aβ,4β,5,6,10cβ-octahydropyrrolo<3,4-c>carbazole-1,3-dione
参考文献:
名称:
2'-氨基取代的乙烯基吲哚作为供体活化的杂环二烯的新途径及其首次狄尔斯-阿尔德反应
摘要:
的反应的3- acylindoles 5,10,和15与α氨基α'-diphenylphosphinoyl取代的负碳离子引起了2'-氨基-取代的3-和2- vinylindoles 7,12,和17通过的方式可分离原醇6,11,和16。杂环二烯类7,12,和17与后行容易狄尔斯-阿尔德反应Ñ苯基马来。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88490-8
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