4-(6-Methyl-2-phenyl-quinazolin-4-yl)-benzonitrile | 136801-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(6-Methyl-2-phenyl-quinazolin-4-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(6-methyl-2-phenylquinazolin-4-yl)benzonitrile
• CAS: 136801-43-9
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃
• 分子量: 321.381
• InChiKey: QHVWLKODMZDTHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并-p-甲苯胺 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 silver(II) oxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 六氟苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(6-Methyl-2-phenyl-quinazolin-4-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  氧化银（II）介导的2,4-二芳基喹唑啉的合成

  摘要：

  描述了合成2，4-二芳基喹唑啉的单釜法，该法涉及氧化银介导的C H活化/ C N键形成过程。提出了有关取代基效应的通用方法以及导致工艺优化的研究。机理研究为自由基中间体参与反应过程提供了支持。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.019

文献信息

• A convenient synthesis of quinazoline ring by tandem aza-wittig reaction/lectrocyclic ring closure
  作者：Elisabetta Rossi、Daniela Calabrese、Francesca Farma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86532-7

  日期：1991.7

  3,4-Dihydroquinazolines and Quinazolines were prepared starting from N'-aryl-N- (triphenylphosphoranilidene)-carboximidamides and aliphatic or aromatic aldehydes. The mechanism of the reaction is discussed.

  从N′-芳基-N-（三苯基磷苯二甲叉基）-羧亚胺化物和脂族或芳族醛开始制备3，4-二氢喹唑啉和喹唑啉。讨论了反应机理。