辛-1,3,5-三烯 | 26555-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 辛-1,3,5-三烯
• 英文名称: octa-1,3,5-triene
• 英文别名: 1,3,5-Octatrien
• CAS: 26555-19-1
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: HOXGZVUCAYFWGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 60 Torr)
• 密度：
  0.756±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛-1,3,5-三烯 生成 5-ethyl-cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of thermal electrocyclic ring closure. Alkyl-1,3,5-hexatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00954a013
• 作为产物：
  描述：

  1,3-heptadiene 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 辛-1,3,5-三烯
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 5. Versatile reagents for the synthesis of conjugated polyenes, enones, and 1,3-oxathiole 1,1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00275a051

文献信息

• Preparation of o-xylene and ethylbenzene
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04436944A1

  公开（公告）日：1984-03-13

  O-xylene and ethylbenzene are prepared by converting, 2,7-octadien-1-ol, 1,7-octadien-3-ol or mixtures containing these octadienols, or carboxylates of 2,7-octadien-1-ol or of 1,7-octadien-3-ol, or mixtures containing these carboxylates at from 200.degree. to 550.degree. C. over a catalyst.

  邻二甲苯和乙基苯是通过在催化剂作用下，将2,7-辛二烯-1-醇、1,7-辛二烯-3-醇或含有这些辛二烯醇的混合物，或者2,7-辛二烯-1-醇或1,7-辛二烯-3-醇的羧酸盐或含有这些羧酸盐的混合物，在200至550摄氏度下转化而来。
• Preparation of n-butyraldehyde and/or n-butanol
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05892125A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  A process for the preparation of n-butyraldehyde and/or n-butanol, in which a) 1,3-butadiene is caused to react with an amine of the formula I R.sup.1 R.sup.2 NH, I in which R.sup.1 and R.sup.2 independently denote hydrogen, optionally substituted aliphatic or cycloaliphatic radicals, or aryl or aralkyl radicals or are linked to form a bridging member which can contain hetero atoms, at elevated temperature and under superatmospheric pressure in the presence of a compound of a Group VIIIb element and in the presence of an alkali metal amide or a basic metal oxide to form a mixture of the adducts of the formulas II ##STR1## and III ##STR2## b) the adduct III is isomerized to the adduct II, c) the adduct II is isomerized in the presence of a homogeneous or heterogeneous transition metal element catalyst in the liquid phase or in the presence of a heterogeneous catalyst containing a transition metal element in the gaseous phase to form the enamine of the formula IV ##STR3## and d) n-butyraldehyde and/or n-butanol is/are produced from this enamine.

  一种制备正丁醛和/或正丁醇的方法，其中a)在高温和超大气压下，在Group VIIIb元素化合物和碱金属酰胺或碱性金属氧化物的存在下，使1,3-丁二烯与化学式I R.sup.1 R.sup.2 NH的胺反应，其中I表示R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢、可选取代的脂肪族或环脂族基、芳基或芳基烷基基团，或连接形成可以含有杂原子的桥接成员；形成式II和式III的加合物混合物，b）将加合物III异构化为加合物II，c）在液相中存在均相或非均相过渡金属元素催化剂或在含有过渡金属元素的非均相催化剂的气相中，使加合物II异构化为式IV的烯胺，d）从该烯胺中产生正丁醛和/或正丁醇。
• .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 5. Versatile reagents for the synthesis of conjugated polyenes, enones, and 1,3-oxathiole 1,1-dioxides
  作者：Eric. Block、Mohammad. Aslam、Venkatachalam. Eswarakrishnan、Kassu. Gebreyes、John. Hutchinson、Rajeshwari. Iyer、Jean Alex. Laffitte、Alan. Wall

  DOI：10.1021/ja00275a051

  日期：1986.7
• Kinetics of thermal electrocyclic ring closure. Alkyl-1,3,5-hexatrienes
  作者：Charles W. Spangler、Thor P. Jondahl、Brenda Spangler

  DOI：10.1021/jo00954a013

  日期：1973.7