4-甲氧基-2-硝基-5-苯基甲氧基苯甲酸 | 60564-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-硝基-5-苯基甲氧基苯甲酸
• 中文别名: 5-(苄氧基)-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-benzoic acid；5-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-benzoesaeure；5-(benzyloxy)-4-methoxy-2-nitrobenzoic acid；4-methoxy-2-nitro-5-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 60564-37-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₆
• 分子量: 303.271
• InChiKey: MKUIZUTZPMISIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  504.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基-5-苯基甲氧基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 铜 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 4,5,6,8-tetramethoxyindeno<1,2,3-ij>isoquinolin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Hamel, Ernest; Ireland, Neil K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1905 - 1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-甲氧基-2-硝基-5-苯基甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitrogenous heterocyclic derivatives and medicine thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06352989B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic compound useful as a phosphodiesterase-4 inhibitor, and a medicament comprising the same. Further, the present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the following formula, its salt or hydrates thereof, and a medicament comprising the same. wherein the ring A is an aromatic hydrocarbon ring which may have a heteroatom, the ring B represents (a) a saturated hydrocarbon ring, (b) an unsaturated hydrocarbon ring, (c) a saturated heterocyclic ring or (d) an unsaturated heterocyclic ring, all of which may have a substituent group.

  本发明提供了一种新型的含氮杂环化合物，该化合物作为磷酸二酯酶-4抑制剂是有用的，以及包含该化合物的药物。此外，本发明还提供了一种由下列公式表示的含氮杂环化合物，其盐或水合物，以及包含它们的药物。 其中，环A是可以含有杂原子的芳香烃环，环B代表（a）饱和烃环，（b）不饱和烃环，（c）饱和杂环或（d）不饱和杂环，所有这些都可能含有取代基团。
• [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES WITH ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 3-CYANO-QUINOLINE A ACTIVITE ANTIPROLIFERATIVE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005058318A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention concerns the compounds of formula (I) the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof. Compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase enzymes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物形式，药用可接受的加合盐以及其立体化异构体形式。式(I)的化合物抑制酪氨酸激酶酶。
• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：SURFACE LOGIX INC

  公开号：WO2010104851A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and medicaments containing the compounds
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020055516A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic compound useful as a phosphodiesterase-4 inhibitor, and a medicament comprising the same. Further, the present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the following formula, its salt or hydrates thereof, and a medicament comprising the same. 1

  本发明提供了一种新型含氮杂环化合物，可用作磷酸二酯酶-4抑制剂，以及包含该化合物的药物。此外，本发明提供了一种由以下公式表示的含氮杂环化合物，其盐或水合物，以及包含该化合物的药物。 1
• Pyrrolobenzodiazepines as key intermediates in the synthesis of dimeric cytotoxic pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Howard Wilson Philip

  公开号：US20070191309A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds and a method of synthesis of compounds of formula (Ia) or (Ib): and salts, solvates, and chemically protected forms thereof, wherein the dotted lines indicate the optional presence of a double bond between C1 and C2 or C2 and C3; R 2 and R 3 are independently selected from —H, ═O, ═CH 2 , —CN, —R, OR, halo, ═CH—R, O—SO 2 —R, CO 2 R and COR; R 10 is a carbamate-based nitrogen protecting group; and R 11 is an oxygen protecting group.

  化合物及其合成方法公式（Ia）或（Ib）的化合物：以及其盐、溶剂化物和化学保护形式，其中点线表示C1和C2或C2和C3之间存在双键的可选存在；R2和R3独立地选择自—H，═O，═CH2，—CN，—R，OR，卤素，═CH—R，O—SO2—R，CO2R和COR；R10是基于碳酸酯的氮保护基；R11是氧保护基。