4-benzoyl-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)-one | 92453-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzoyl-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)-one
• 英文别名: 4-benzoyl-5,6-diphenylpyridazin-3(2H)-one；4-benzoyl-5,6-diphenyl-2H-pyridazin-3-one；4-Benzoyl-5,6-diphenyl-2H-pyridazin-3-on；5-benzoyl-3,4-diphenyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 92453-88-8
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 352.392
• InChiKey: YMCKAUIQLGKSHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-benzoyl-3,4-diphenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 3,4-Dicarboxy-5,6-diphenylpyridazine

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919908085887
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代-5,6-二苯基-4-哒嗪甲腈 、 phenylmagnesium bromide 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ESSAWY, A.;HAMED, A. A.;EL-GARBY, YOUNES, M.;EL-KARIM, I. A. G., EGYPT. J. CHEM., 1983, 26, N 3, 213-220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 5. Mitteilung. Pyridazine II. Eine neue Pyridazinsynthese
  作者：P. Schmidt、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19540370116

  日期：——

  A new synthesis of 6-pyridazones starting from three single components is described. The starting materials are (1) and α-diketone, α-ketoaldehyde or glyoxal, (2) a carbonic acid having an active methylene group in α-position, and (3) hydrazine or a monosubstituted hydrazine.

  描述了从三个单一组分开始的6-吡啶并酮的新合成。起始原料是（1）和α-二酮，α-酮醛或乙二醛；（2）在α-位具有活性亚甲基的碳酸；和（3）肼或单取代的肼。
• A New Approach for the Synthesis of Some Fused Pyrazolo-, Triazolo-, Tetrazolo-, Diazepino-, Oxazepino-, and Thiazepinopyridazine Derivatives
  作者：Alyaa A. Shalaby

  DOI：10.1080/10426500307951

  日期：2003.2.1

  in acetic acid or 3-chloropyridazine derivative 2 in ethanol afforded the pyrazolo[3,4-c]pyridazine derivative 3 . While boiling 1a with hydrazine hydrate in ethanol gave the corresponding hydrazono derivative 4 . Reaction of compound 2 with benzhydrazide in refluxing 1-butanol yielded triazolo[4,3-b]pyridazine 5 . On treatment of 2 with sodium azide tetrazolopyridazine 6 resulted. The reaction of

  4-苯甲酰基-5,6-二苯基-哒嗪-3(2H)-one 1a 在乙酸中或 3-氯哒嗪衍生物 2 在乙醇中的肼解得到吡唑并[3,4-c]哒嗪衍生物 3 。将 1a 与水合肼在乙醇中煮沸，得到相应的腙衍生物 4 。化合物 2 与苯甲酰肼在回流的 1-丁醇中反应生成三唑并[4,3-b]哒嗪 5 。用叠氮化钠处理2，得到四唑并哒嗪6。1a（在乙酸中）或 2（在乙醇中）与邻苯二胺和邻氨基苯酚的反应分别产生二氮杂-和恶氮杂哒嗪衍生物 7a 和 7b，而 2 与乙醇中的邻氨基苯硫酚反应产生噻嗪并哒嗪衍生物 7c。此外，用乙二胺和2-氨基乙醇处理1a（在乙酸中）或2（在乙醇中）分别产生8a、8b和9a、9b。甲醇衍生物11a和11b用磷酰氯氯化得到二氯衍生物12a和12b，它们与肼反应分别形成吡唑并哒嗪13a和13b。然而，11b 的硫化得到硫化产物 14。通过甲基化和肼解分别形成 15 和 16 证实了化合物
• Antihypertensive 5,6-diarylpyridazin-3-ones
  作者：Russell Buchman、James A. Scozzie、Zaven S. Ariyan、Richard D. Heilman、Donna J. Rippin、W. J. Pyne、Larry J. Powers、Richard J. Matthews

  DOI：10.1021/jm00186a021

  日期：1980.12

  The synthesis of a series of 5,6-diarylpyridazinones is described. Some members of this series display an antihypertensive effect in both the spontaneously hypertensive rat (SHR) model and the deoxycorticosteroid (DOCA) model of hypertension. The most potent compounds in the series have halogen substituents on the 5,6-diphenyl rings, a beta-substituted alkyl group at the 2 position of the ring, and acetyl or cyano substituent at the 4 position.
• Shams, Nabil A.; Enayat, Ebtisam I.; Shalaby, Alyaa A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 271 - 276
  作者：Shams, Nabil A.、Enayat, Ebtisam I.、Shalaby, Alyaa A.、El-Abbady, Samia A.

  DOI：——

  日期：——
• BUCHMAN R.; SCOZZIE J. A.; AKIYAN Z. S.; HEILMAN R. D.; RIPPIN D. J.; PYN+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1398-1405
  作者：BUCHMAN R.、 SCOZZIE J. A.、 AKIYAN Z. S.、 HEILMAN R. D.、 RIPPIN D. J.、 PYN+

  DOI：——

  日期：——