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4-benzoyl-3-chloro-5,6-diphenylpyridazine | 253144-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzoyl-3-chloro-5,6-diphenylpyridazine
英文别名
(3-Chloro-5,6-diphenylpyridazin-4-yl)-phenylmethanone
4-benzoyl-3-chloro-5,6-diphenylpyridazine化学式
CAS
253144-74-0
化学式
C23H15ClN2O
mdl
——
分子量
370.838
InChiKey
KRQPVJGWFGIWKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzoyl-3-chloro-5,6-diphenylpyridazine 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到5-benzoyl-3,4-diphenylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of 3,4-Dicarboxy-5,6-diphenylpyridazine
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00397919908085887
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzoyl-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)-one三氯氧磷 作用下, 反应 1.0h, 以62%的产率得到4-benzoyl-3-chloro-5,6-diphenylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of 3,4-Dicarboxy-5,6-diphenylpyridazine
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00397919908085887
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文献信息

  • A New Approach for the Synthesis of Some Fused Pyrazolo-, Triazolo-, Tetrazolo-, Diazepino-, Oxazepino-, and Thiazepinopyridazine Derivatives
    作者:Alyaa A. Shalaby
    DOI:10.1080/10426500307951
    日期:2003.2.1
    in acetic acid or 3-chloropyridazine derivative 2 in ethanol afforded the pyrazolo[3,4-c]pyridazine derivative 3 . While boiling 1a with hydrazine hydrate in ethanol gave the corresponding hydrazono derivative 4 . Reaction of compound 2 with benzhydrazide in refluxing 1-butanol yielded triazolo[4,3-b]pyridazine 5 . On treatment of 2 with sodium azide tetrazolopyridazine 6 resulted. The reaction of
    4-苯甲酰基-5,6-二苯基-哒嗪-3(2H)-one 1a 在乙酸中或 3-氯哒嗪衍生物 2 在乙醇中的肼解得到吡唑并[3,4-c]哒嗪衍生物 3 。将 1a 与水合肼在乙醇中煮沸,得到相应的腙衍生物 4 。化合物 2 与苯甲酰肼在回流的 1-丁醇中反应生成三唑并[4,3-b]哒嗪 5 。用叠氮化钠处理2,得到四唑并哒嗪6。1a(在乙酸中)或 2(在乙醇中)与邻苯二胺和邻氨基苯酚的反应分别产生二氮杂-和恶氮杂哒嗪衍生物 7a 和 7b,而 2 与乙醇中的邻氨基苯硫酚反应产生噻嗪并哒嗪衍生物 7c。此外,用乙二胺和2-氨基乙醇处理1a(在乙酸中)或2(在乙醇中)分别产生8a、8b和9a、9b。甲醇衍生物11a和11b用磷酰氯氯化得到二氯衍生物12a和12b,它们与肼反应分别形成吡唑并哒嗪13a和13b。然而,11b 的硫化得到硫化产物 14。通过甲基化和肼解分别形成 15 和 16 证实了化合物
  • Synthesis and Reactions of 3,4-Dicarboxy-5,6-diphenylpyridazine
    作者:Alyaa A. Shalaby、Manal El-shahawi、Nabil A. Shams、Swan Batterjee
    DOI:10.1080/00397919908085887
    日期:1999.12.1
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