5,6-dibromo-3-tert-butylpyrocatechol | 63488-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,6-dibromo-3-tert-butylpyrocatechol
• 英文别名: 3,4-Dibrom-6-tert.butyl-o-benzochinon；3,4-Dibromo-6-t-butyl-o-benzoquinone；3,4-dibromo-6-tert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 63488-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: VTBRYPLJVMSQBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  285.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dibromo-3-tert-butylpyrocatechol 、 硫酸 生成 2-Bromo-5-tert-butyl-3,6-dihydroxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  NOVIKOVA, I. A.;VOLEVA, V. B.;KOMISSAROVA, N. L.;BELOSTOTSKAYA, I. S.;ERS+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 9, 2110-2113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol 在 溴 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 5,6-dibromo-3-tert-butylpyrocatechol 、 4-Bromo-3,6-ditert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of 3,6-di-tert-butylpyrocatechol with retention of the alkyl substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953176

文献信息

• Reaction of 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone with acids
  作者：I. A. Novikova、V. B. Vol'eva、N. L. Komissarova、I. S. Belostotskaya、V. V. Ershov

  DOI：10.1007/bf00949485

  日期：1981.9
• Molecular complexes in solutions of 2,4,6-tri-tert-butylphenol and 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinones with nonequivalent oxygen atoms
  作者：M. V. Serdobov、V. B. Vol'eva

  DOI：10.1007/bf00953209

  日期：1986.3
• VOLEVA, V. B.;NOVIKOVA, I. A.;BELOSTOTSKAYA, I. S.;DZHUARYAN, EH. V.;ERSH+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 6, 1416-1419
  作者：VOLEVA, V. B.、NOVIKOVA, I. A.、BELOSTOTSKAYA, I. S.、DZHUARYAN, EH. V.、ERSH+

  DOI：——

  日期：——