2,3-di-O-methyl-DL-glyceraldehyde | 105444-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-di-O-methyl-DL-glyceraldehyde
• 英文别名: 2,3-di-O-methyl-D-glyceraldehyde；DL-glyceraldehyde dimethylether；(+/-)-2,3-dimethoxypropanal；2,3-dimethoxypropanal
• CAS: 105444-34-6
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: PNENILZGBBXDAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  983

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-O-methyl-DL-glyceraldehyde 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 丙酮醛
  参考文献：
  名称：

  甲基化三糖酸催化反应的动力学和机理

  摘要：

  摘要在盐酸水溶液中，2,3-二-O-甲基-d-甘油醛和1,3-二甲氧基-2-丙酮经酸催化反应生成2-氧代丙醛。用极谱法研究了这两个反应的动力学。获得的动力学数据以及氘从培养基中掺入形成的2-氧代丙醛中（分离为2-甲基喹喔啉并进行质谱分析），从而为两种甲基化的三糖的酸催化反应奠定了基础。所提出的机理与所研究化合物及其某些重要中间体中电荷分布的量子化学计算相符。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85190-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5,6-tetra-O-methyl-D-mannitol 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2,3-di-O-methyl-DL-glyceraldehyde
  参考文献：
  名称：

  甲基化三糖酸催化反应的动力学和机理

  摘要：

  摘要在盐酸水溶液中，2,3-二-O-甲基-d-甘油醛和1,3-二甲氧基-2-丙酮经酸催化反应生成2-氧代丙醛。用极谱法研究了这两个反应的动力学。获得的动力学数据以及氘从培养基中掺入形成的2-氧代丙醛中（分离为2-甲基喹喔啉并进行质谱分析），从而为两种甲基化的三糖的酸催化反应奠定了基础。所提出的机理与所研究化合物及其某些重要中间体中电荷分布的量子化学计算相符。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85190-3

文献信息

• Iminoxy derivatives of indole and indene compounds as inhibitors of
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05756531A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  The present invention provides a class of substituted indole and indene iminoxy derivatives of the formula ##STR1## which inhibit leukotriene biosynthesis and are useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states.

  本发明提供了一类替代吲哚和茚烯亚氧基衍生物的化学式如下：##STR1##，这些化合物抑制白三烯生物合成，在治疗过敏和炎症性疾病状态中具有用处。
• Process for the preparation of 2,3-dialkoxypropanals
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05081313A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  The preparation of 2,3-dialkoxypropanals of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 denote C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl or C.sub.5 - or C.sub.6 -cycloalkyl which may or may not bear substituents which are inert under the conditions of the reaction, wherein a 1,2-dialkoxy ethene of the general formula II R.sup.1 O--HC.dbd.CH--OR.sup.2 (II) is reacted with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a rhodium-containing catalyst.

  在反应条件下惰性取代基的情况下，通过使用含铑催化剂，在碳一氧化物和氢的存在下，将一般式II R.sup.1 O--HC.dbd.CH--OR.sup.2（II）的1,2-二烷氧乙烯与制备一般式I ##STR1##中R.sup.1和R.sup.2表示C.sub.1-C.sub.8烷基或C.sub.5或C.sub.6环烷基的方法。
• Base-catalyzed β-elimination of 2,3-di-O-methyl-d-glyceraldehyde
  作者：Michal Fedoroňko、Mária Petrušová、Tibor Sticzay

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88136-1

  日期：1983.4

  Abstract 2,3-Di- O -methyl- d -glyceraldehyde undergoes base-catalyzed β-elimination with formation of 2-methoxypropenal in two steps by the ElcB mechanism. The first step is a rapid, reversible, general base-catalyzed reaction giving an anionic intermediate of 2,3-di- O -methyl- d -glyceraldehyde. The second, slower step involves liberation of methoxide ion from the intermediate to give 2-methoxypropenal

  摘要2,3-二-O-甲基-d-甘油醛通过ElcB机理分两步进行碱催化的β-消除反应，形成2-甲氧基丙烯。第一步是快速，可逆的，一般的碱催化反应，得到2,3-二-O-甲基-d-甘油醛的阴离子中间体。第二个较慢的步骤涉及从中间体中释放出甲醇离子，得到最终产物2-甲氧基丙醛。第一步的可逆性通过在起始化合物的C-2处掺入氘来证明。反应顺序随催化剂浓度的增加而降低。得出反映这一事实的动力学方程式，以确定第一步可逆步骤的平衡常数和第二步的速率常数。
• Ward, Dale E.; Liu, YaDong; Rhee, Chung K., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 6, p. 1429 - 1446
  作者：Ward, Dale E.、Liu, YaDong、Rhee, Chung K.

  DOI：——

  日期：——
• KOFFER, DIETER;MARKL, ROBERT;BERTLEFF, WERNER
  作者：KOFFER, DIETER、MARKL, ROBERT、BERTLEFF, WERNER

  DOI：——

  日期：——