3-(prop-1-en-2-yl)-2-oxaspiro[4.5]decan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(prop-1-en-2-yl)-2-oxaspiro[4.5]decan-1-one
• 英文别名: 3-Prop-1-en-2-yl-2-oxaspiro[4.5]decan-1-one；3-prop-1-en-2-yl-2-oxaspiro[4.5]decan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: UEQOEQIDVBTPCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 正丁基锂 、 i-Pr-SPRIX 、 水 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 、 对苯醌 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 128.5h， 生成 3-(prop-1-en-2-yl)-2-oxaspiro[4.5]decan-1-one 、 3-(prop-1-en-2-yl)-2-oxaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过氧化烯丙基C–H酯化反应对4-链烯酸进行对映选择性环化

  摘要：

  开发了4-烯酸的对映选择性分子内氧化环化反应。反应通过烯丙基C–H活化生成的π-烯丙基Pd中间体进行，得到具有中等至良好对映选择性的γ-内酯衍生物。螺双（异恶唑啉）配体SPRIX对于这种不对称转化是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/ol201314m

文献信息

• Enantioselective Cyclization of 4-Alkenoic Acids via an Oxidative Allylic C–H Esterification
  作者：Kazuhiro Takenaka、Mitsutoshi Akita、Yugo Tanigaki、Shinobu Takizawa、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1021/ol201314m

  日期：2011.7.1

  An enantioselective intramolecular oxidative cyclization of 4-alkenoic acids was developed. The reaction proceeded via a π-allyl Pd intermediate generated by an allylic C–H activation to give γ-lactone derivatives with moderate to good enantioselectivity. Spiro bis(isoxazoline) ligand, SPRIX, was indispensable for this asymmetric transformation.

  开发了4-烯酸的对映选择性分子内氧化环化反应。反应通过烯丙基C–H活化生成的π-烯丙基Pd中间体进行，得到具有中等至良好对映选择性的γ-内酯衍生物。螺双（异恶唑啉）配体SPRIX对于这种不对称转化是必不可少的。