(S)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
• 英文别名: 1-(4-phenylmethoxyphenyl)-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O
• 分子量: 385.469
• InChiKey: NCJXPWBRHHKRMB-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔酸 、 (S)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以81.3%的产率得到(S)-1-(2-(8-amino-1-(4-(benzyloxy)phenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡嗪类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及咪唑并吡嗪类化合物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)所示结构的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药用于制备药物的用途，所述药物用于预防和/或治疗受试者的与布鲁顿酪氨酸激酶过度活性相关的疾病和/或症状。本发明还涉及所述化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药用于制备制剂的用途，所述制剂用于降低或抑制细胞中的布鲁顿酪氨酸激酶活性。

  公开号：

  CN106588937B
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(8-氨基-1-溴咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-1-吡咯烷羧酸苯甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (S)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡嗪类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及咪唑并吡嗪类化合物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)所示结构的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药用于制备药物的用途，所述药物用于预防和/或治疗受试者的与布鲁顿酪氨酸激酶过度活性相关的疾病和/或症状。本发明还涉及所述化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药用于制备制剂的用途，所述制剂用于降低或抑制细胞中的布鲁顿酪氨酸激酶活性。

  公开号：

  CN106588937B

文献信息

• IMIDAZOPYRAZINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Dongguan Zhengxing-Beite Medicine Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3569602A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  Disclosed are an imidazopyrazine compound, a preparation method therefor and use thereof. Specifically, disclosed are a compound having a structure as represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer or a prodrug thereof, and use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the stereoisomer or the prodrug thereof in the preparation of a medicament. The medicament is used for preventing and/or treating diseases and/or conditions related to Bruton's tyrosine kinase overactivity in a subject. Further disclosed is use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the stereoisomer or the prodrug thereof in the preparation of a formulation. The formulation is used for reducing or inhibiting the activity of the Bruton's tyrosine kinase in cells.

  本发明公开了一种咪唑吡嗪化合物、其制备方法及其用途。具体而言，公开了具有式（I）所代表结构的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体或原药，以及该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体或原药在制备药物中的用途。该药物用于预防和/或治疗受试者与布鲁顿酪氨酸激酶过度活性相关的疾病和/或病症。进一步公开了本发明化合物、药学上可接受的盐、立体异构体或其原药在制备制剂中的用途。该制剂用于降低或抑制细胞中布鲁顿酪氨酸激酶的活性。
• Imidazopyrazine compounds, preparation methods and uses thereof
  申请人：DONGGUAN ZHENXING-BEITE MEDICINE TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10919899B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Disclosed are an imidazopyrazine compound, a preparation method therefor and use thereof. Specifically, disclosed are a compound having a structure as represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer or a prodrug thereof, and use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the stereoisomer or the prodrug thereof in the preparation of a medicament. The medicament is used for preventing and/or treating diseases and/or conditions related to Bruton's tyrosine kinase overactivity in a subject. Further disclosed is use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the stereoisomer or the prodrug thereof in the preparation of a formulation. The formulation is used for reducing or inhibiting the activity of the Bruton's tyrosine kinase in cells.

  本发明公开了一种咪唑吡嗪化合物、其制备方法及其用途。具体而言，公开了具有式（I）所代表结构的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体或原药，以及该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体或原药在制备药物中的用途。该药物用于预防和/或治疗受试者与布鲁顿酪氨酸激酶过度活性相关的疾病和/或病症。进一步公开了本发明化合物、药学上可接受的盐、立体异构体或其原药在制备制剂中的用途。该制剂用于降低或抑制细胞中布鲁顿酪氨酸激酶的活性。
• 咪唑并吡嗪类化合物及其制备方法和应用
  申请人：东莞市真兴贝特医药技术有限公司

  公开号：CN106588937B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明属于医药技术领域，涉及咪唑并吡嗪类化合物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)所示结构的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药用于制备药物的用途，所述药物用于预防和/或治疗受试者的与布鲁顿酪氨酸激酶过度活性相关的疾病和/或症状。本发明还涉及所述化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药用于制备制剂的用途，所述制剂用于降低或抑制细胞中的布鲁顿酪氨酸激酶活性。