2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(Triazol-1-yl)benzaldehyde
• 化学式: C₉H₇N₃O
• 分子量: 173.174
• InChiKey: LHAORSPGNSUVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-1,2,3-噻唑-1-基)苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 206.0h， 生成 2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1

文献信息

• Cu(I)-promoted one-pot click-S_NAr reaction of nitrobenzaldehydes
  作者：Changhui Su、Zhiyuan Ding、Xia Liu、Kai Cui、Jiejie Ma

  DOI：10.1080/00397911.2016.1185526

  日期：2016.6.17

  ABSTRACT A series of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles containing formyl was synthesized from a variety of readily available nitrobenzaldehydes and alkynes via a convenient one-pot, click-SNAr reaction with moderate to excellent yields. The reactions were easily carried out in hexamethyl phosphoramide in the absence of a base at 60 °C. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 一系列含有甲酰基的 1,4-二取代 1,2,3-三唑类化合物由多种易得的硝基苯甲醛和炔烃通过方便的单锅点击 SNAr 反应合成，收率中等至极好。反应在六甲基磷酰胺中很容易在 60°C 下在没有碱的情况下进行。图形概要
• OXO BRIDGED DIAZEPAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20100227848A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention is directed to oxo bridged diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及氧桥二氮杂环化合物，其为脑下垂体前叶激素受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及脑下垂体前叶激素受体的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及脑下垂体前叶激素受体的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acid derivatives
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2085379A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  α-Amino hydroxamic acid derivative of the formula I, in which R is C2-C7-alkyl, which is mono-, di- or trisubstituted by halogen, nitro, lower acyloxy, trifluoromethoxy, cyano, C3-C5-cycloalkyl or unsubstituted or substituted C3-C6-heteroaryl comprising one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S and N; or C3-C7-alkenyl or C3-C7-alkynyl, which in each case is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by halogen, nitro, lower acyloxy, trifluoromethoxy, cyano, C3-C5-cydoalkyl or unsubstituted or substituted C3-C6-heteroaryl comprising one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S and N; and the other symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds are MMP and in particular MMP2 inhibitors and can be used for treatment of MMP dependent diseases, in particular inflammation conditions, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, tumors (tumor growth, metastasis, progression or invasion) and pulmonary disorders (e.g. emphysema, COPD).

  式 I 的 α-氨基羟肟酸衍生物、 其中 R 是 C2-C7- 烷基，其被卤素、硝基、低级酰氧基、三氟甲氧基、氰基、C3-C5-环烷基或包含一个或两个选自 O、S 和 N 组成的杂原子的未取代或取代的 C3-C6- 异芳基单取代、二取代或三取代；或 C3-C7- 烷基或 C3-C7- 烷炔基，其在每种情况下均未被取代，或被卤素、硝基、低级酰氧基、三氟甲氧基、氰基、C3-C5-环烷基或未被取代或取代的 C3-C6- 杂芳基单取代、二取代或三取代，包含选自 O、S 和 N 所组成的组中的一个或两个杂原子； 其他符号如权利要求 1 所定义、 所述。 这些化合物是 MMP 特别是 MMP2 抑制剂，可用于治疗 MMP 依赖性疾病，特别是炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、肿瘤（肿瘤生长、转移、恶化或侵袭）和肺部疾病（如肺气肿、慢性阻塞性肺病）。
• Triazolylstyryl-Verbindungen sowie deren Verwendung zum Weisstönen organischer Materialien
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0010607B1

  公开（公告）日：1981-08-05
• ARYLSULFONAMIDO-SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1202961B1

  公开（公告）日：2010-01-20