4-(4-溴苯基)嘧啶-2-胺 | 392326-81-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)嘧啶-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-4-(4-溴苯基)吡啶
• 英文名称: 4-(4-bromo-phenyl)-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)pyrimidin-2-ylamine；4-(4-Bromophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 392326-81-7
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃
• mdl: MFCD02317272
• 分子量: 250.098
• InChiKey: ULMOYCJVOJTPCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-207℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)嘧啶-2-胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-[4-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-phenyl]-1-(4-chloro-benzyl)-1H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明揭示了公式的1-N-取代-6-(杂)芳基-1H-噻吩[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如本文所定义，抑制丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110070190A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(4-溴苯基)嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌剂的新型磺酰脲类衍生物：化学合成、生物学评价和计算研究。

  摘要：

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 是一种全球性的健康威胁，在其悠久的历史中已经折磨着人类，因此迫切需要开发新型抗菌剂。本研究设计并合成了 21 种含有苯基-5-乙烯基和嘧啶基-4-芳基部分的新型磺酰脲类衍生物，其中 9 种化合物对革兰氏阳性菌具有抑制作用：MRSA（朝阳临床分离株）、金黄色葡萄球菌 ATCC6538、耐万古霉素肠球菌 309 (VRE-309) 和枯草芽孢杆菌 ATCC 6633。尤其是，9i 和 9q 对四种细菌菌株表现出抑制活性，最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.78-1.56 μg/mL ，以及相当多的其他 MRSA 临床菌株，MIC 为 0.78 μg/mL，优于阳性对照万古霉素（MIC 为 1 μg/mL）和甲氧西林（MIC >200 μg/mL）。这是磺酰脲类衍生物首次被确定为针对不同 MRSA 临床分离株的有希望的抑制剂。此外，所有合成化合物对白色念珠菌的

  DOI：

  10.3390/antibiotics12020323

文献信息

• 含氮杂环的有机化合物及有机电致发光器件
  申请人：深圳市华星光电半导体显示技术有限公司

  公开号：CN110357882B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明涉及一种含氮杂环的有机化合物及有机电致发光器件，所述含氮杂环的有机化合物的结构通式如下式(I)所示：其中，X为N或CH；Y为单键、O、S、亚氨基、亚甲基、亚甲硅烷基、取代的亚氨基、取代的亚甲基或取代的亚甲硅烷基；L、Ar1和Ar2分别独立地选自C6‑C30的芳基、C3‑C30的杂芳基、C6‑C30取代的芳基、C3‑C30取代的杂芳基中的一种；R1‑R8分别独立地选自氢、氘、卤素、C1‑C30的烷基、C1‑C30含杂原子取代的烷基、C6‑C30的芳基及C3‑C30的杂芳基中的一种。本发明提供的含氮杂环的有机化合物具有热激活延迟荧光发光机制，可用于有机电致发光器件，提高发光效率。
• THIENOPYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Kumar Sukeerthi

  公开号：US20120295924A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is related to novel thienopyrimidinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明涉及一种新型噻吩嘧啶二酮衍生物，作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。特别地，本文所描述的化合物对于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、状况和/或紊乱是有用的。本文还提供了制备所述化合物的过程，用于其合成的中间体，其制药组合物以及用于治疗或预防由TRPA1调节的疾病、状况和/或紊乱的方法。
• Thienopyrimidinedione derivatives as TRPA1 modulators
  申请人：Kumar Sukeerthi

  公开号：US08507503B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention is related to novel thienopyrimidinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明涉及新型噻吩嘧啶二酮衍生物，作为TRPA（瞬时受体电位A亚家族）调节剂。特别地，本文所描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位A亚家族，成员1）调节的疾病、状况和/或障碍。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、状况和/或障碍的方法。
• Process for preparing derivatives of thienopyrimidinedione
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2634191A1

  公开（公告）日：2013-09-04

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (Ic): or a pharmaceutically acceptable salt thereof,

  本发明涉及一种制备式（Ic）化合物的工艺： 或其药学上可接受的盐的工艺、
• Microwave-Assisted Synthesis of 2-Aminopyrimidines from Silica Gel-Adsorbed Propargyl Alcohols and Guanidine
  作者：Zhuang-Ping Zhan、Qing-Zhen Chen、Zong-Cang Ding、Yan-Li Ma、Zhen-Dong Wang

  DOI：10.3987/com-12-12522

  日期：——

  A novel methodology toward the synthesis of 2-aminopyrimidines has been developed. The silica gel adsorbed propargyl alcohols and guanidine easily give the corresponding 2-aminopyrimidines under microwave irradiation.