N-(chlorosulfinyl)imidazole | 76541-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(chlorosulfinyl)imidazole
• 英文别名: 1H-Imidazole-1-sulfinyl chloride；imidazole-1-sulfinyl chloride
• CAS: 76541-52-1
• 化学式: C₃H₃ClN₂OS
• 分子量: 150.589
• InChiKey: PKLCVRCOVYAZKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chlorosulfinyl)imidazole 、 乙烷,三氯氟- 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N-亚磺酰对甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用N，N'-亚磺酰基双咪唑和N-（氯亚磺酰基）咪唑轻松合成N-亚磺胺衍生物的新方法

  摘要：

  用N，N′-亚磺酰基双咪唑和N-（氯亚磺酰基）咪唑分别处理胺，磺酰胺和酰胺等胺衍生物，得到相应的N-亚磺酰基胺衍生物（）。使用N-（氯亚磺酰基）咪唑的后一反应在温和条件下于20°C时的产率几乎是定量的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89260-6
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-(chlorosulfinyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of perindopril

  摘要：

  提供了制备依那普利中间体的新方法。同时，还提供了改进的依那普利厄布明制备方法，包括(a)将式(15)化合物与硅烷基化的八氢吲哚-1H-2-羧酸反应以形成依那普利；以及(b)将依那普利与叔丁基胺反应以形成式I的依那普利厄布明。

  公开号：

  US20050171165A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸 在 N-(chlorosulfinyl)imidazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (2S)-2-[(4S)-4-methyl-2-oxido-5-oxo-1,2,3-oxathiazolidin-3-yl]-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel method of synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salts thereof

  摘要：

  合成式(I)的贝利格舒利制剂及其药学上可接受的盐的过程。

  公开号：

  US20060178421A1

文献信息

• Novel method of synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20060178421A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  公式（I）的贝那普利及其药学上可接受的盐的合成过程。
• Method of synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US07179833B2

  公开（公告）日：2007-02-20

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  合成公式（I）的贝利卡素及其药学上可接受的盐的过程。
• Still, Ian W. J.; Wilson, Donna Kaye T., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 3, p. 964 - 973
  作者：Still, Ian W. J.、Wilson, Donna Kaye T.

  DOI：——

  日期：——
• A Photopatternable Pentacene Precursor for Use in Organic Thin-Film Transistors
  作者：Kevin P. Weidkamp、Ali Afzali、Rudolf M. Tromp、Robert J. Hamers

  DOI：10.1021/ja045228r

  日期：2004.10.1

  We demonstrate that modifying pentacene to incorporate an acid-labile moiety into its molecular structure leads to a new precursor that can be easily deposited, photopatterned, and processed via wet-chemical methods to produce organic semiconducting devices exhibiting good electrical characteristics. Acidic conditions produced by ultraviolet illumination of a co-deposited photoacid generator greatly accelerate the local conversion of this N-sulfinyl-tert-butylcarbamate pentacene adduct back to pentacene. Photopatterned thin-film transistors exhibit carrier mobilities in excess of 0.1 cm2 V-1 s-1, making this an attractive precursor for fabrication of large-area organic electronics via solution-phase methods.
• BOUREGHDA A.; ABDEL-MEGEED M. F.; GHATTAS A. -B. A. G.; JENSEN B.; SENNIN+, SULFUR LETT., 5,(1987) N 5, 159-163
  作者：BOUREGHDA A.、 ABDEL-MEGEED M. F.、 GHATTAS A. -B. A. G.、 JENSEN B.、 SENNIN+

  DOI：——

  日期：——