1-chloro-1,1-difluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one | 1384436-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-1,1-difluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one
• CAS: 1384436-84-3
• 化学式: C₅H₅ClF₂O₂
• 分子量: 170.543
• InChiKey: KCMNLYVJRPBJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1,1-difluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one 、 2-氨基-5-甲基苯硫酚 在 一水合肼 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到2-chlorodiflouroacetyl-3,7-dimethyl-4H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂的环境良性条件下，一些新型4H-1,4-苯并噻嗪及其砜的合成和抗结核筛选作为未来的抗结核药。

  摘要：

  通过无取代的2-氨基苯硫醇与具有活性亚甲基的化合物的一锅氧化环缩合，在无环境良性溶剂的条件下，合成了一些4H-1,4-苯并噻嗪的新类似物。使用REMA平板法检查了这些化合物作为抗结核分枝杆菌H37Rv的抗结核药。最佳结果是MIC为6.4至8.8μg/ mL，与吩噻嗪相当。包括IR，NMR和质谱研究，以阐明结构。

  DOI：

  10.2174/1386207317666141126164147
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,2-二氟乙酸甲酯 、 丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 1-chloro-1,1-difluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1，3－双（三甲基甲硅烷氧基）丁1－3，3-二烯与1－氯1，1，1－二氟4－（3－3）的环缩合反应合成6－ [氯（二氟）甲基]水杨酸酯三甲基甲硅烷氧基）3-3-2

  摘要：

  TiCl 4介导的各种1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）丁1-1,3-二烯与1-氯-1,1-二氟-4-（三甲基甲硅烷氧基）戊3-en的[3 + 3]环缩合2‐1提供了对6-（氯二氟甲基）-2-水杨酸新酯（= 6-（氯二氟甲基）-2-羟基苯甲酸酯）的区域选择性访问，具有很好的区域选择性。对于某些产品，证明了CF 2 Cl基可以通过自由基反应转化为CF 2 H和CF 2（烯丙基）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100494