摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-cyclopropoxy-3-methoxybenzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyclopropoxy-3-methoxybenzoic acid
英文别名
4-Cyclopropoxy-3-methoxybenzoic acid;4-cyclopropyloxy-3-methoxybenzoic acid
4-cyclopropoxy-3-methoxybenzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
WOJZLUXBYOFRKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyclopropoxy-3-methoxybenzoic acidfluorosulfuryl azidepotassium hydrogencarbonateN,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 甲基叔丁基醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-((S)-2-((R)-3-azido-7-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-5-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-4-cyclopropoxy-3-methoxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTI-VIRAL AGENTS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    本发明披露了式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、酯或前药:(I),其能够抑制呼吸道合胞病毒(RSV)或人类副流感病毒(HMPV)。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于治疗患有RSV或HMPV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV或HMPV感染的方法。
    公开号:
    WO2022086840A1
  • 作为产物:
    描述:
    香草酸甲酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 diethylzincsodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 4-cyclopropoxy-3-methoxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    VU6010608,来自一系列N-(2-(1 H -1,2,4-三唑-1-基)-5-(三氟甲氧基)苯基)苯甲酰胺的新型mGlu 7 NAM
    摘要:
    在这里,我们报告一系列基于N-(2-(1 H -1,2,4-三唑-1-基)-5-(三氟甲氧基)苯基)苯甲酰胺核心的mGlu 7 NAM中的结构活性关系具有出色的CNS渗透性(K p 1.9-5.8和K p,uu 0.4-1.4)。该系列中的类似物显示出陡峭的SAR。其中,VU6010608(11a)在阻断电生理研究中的高频刺激的长期增强作用方面表现出强大的功效。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.7b00429
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:ALIOS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2015026792A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).
    本文披露了新的抗病毒化合物,以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物,以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
  • [EN] ANTIVIRAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2021066922A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) or Human Metapneumovirus (HMPV) inhibitors. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HRSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an HRSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了化合物的结构式(I),或其药学上可接受的盐、酯或前药:这些化合物抑制人类呼吸道合胞病毒(HRSV)或人类甲型流感病毒(HMPV)的抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于治疗患有HRSV或HMPV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HRSV或HMPV感染的方法。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Alios BioPharma, Inc.
    公开号:US20160244460A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).
    本文披露了新的抗病毒化合物,以及包括一个或多个抗病毒化合物的药物组合物,以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一个或多个小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
  • Antiviral compounds
    申请人:Alios BioPharma, Inc.
    公开号:US10358453B2
    公开(公告)日:2019-07-23
    Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).
    本文公开了新的抗病毒化合物,以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物和合成这些化合物的方法。本文还公开了用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
  • Heterocyclic compounds as anti-viral agents
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US11420976B2
    公开(公告)日:2022-08-23
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV) or HMPV. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药: 其可抑制呼吸道合胞病毒(RSV)或HMPV。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物,用于给患有 RSV 或 HMPV 感染的受试者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 或 HMPV 感染的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫