1-(2-pentyl)-5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphto<1,2-b>pyridinium trifluoromethanesulphonate | 104745-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-pentyl)-5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphto<1,2-b>pyridinium trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: 1-(2-pentyl)-5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphto[1,2-b]pyridinium trifluoromethanesulphonate；1-Pentan-2-yl-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]quinolin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 104745-45-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₀H₃₀N
• 分子量: 553.645
• InChiKey: JLOLUQDWVTWTQF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 1-(2-pentyl)-5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphto<1,2-b>pyridinium trifluoromethanesulphonate 以 三乙胺 、 氯苯 为溶剂， 生成 2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  杂环作为离去基团的亲核置换动力学和机制。第 23 部分。研究 (i) 通过游离碳正离子，(ii) 通过决定离子-分子对的形成速率，和 (iii) 通过对离子-分子对的亲核攻击速率确定

  摘要：

  有证据表明，在通过亲核离子-分子对的亲核俘获的一级反应和通过形成游离碳正离子的一级反应之间的边界处，两种机制独立进行，没有合并。类似地，在紧密离子-分子对的一级（决定速率的形成）和二级（决定速率的亲核攻击）反应之间的边界处，这两个反应再次独立进行。

  DOI：

  10.1139/v86-192
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diphenyl-5,6-dihydro-7,8-benzochromenylium trifluoromethanesulphonate 、 2-氨基戊烷 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(2-pentyl)-5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphto<1,2-b>pyridinium trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  杂环作为离去基团的亲核置换动力学和机制。第 23 部分。研究 (i) 通过游离碳正离子，(ii) 通过决定离子-分子对的形成速率，和 (iii) 通过对离子-分子对的亲核攻击速率确定

  摘要：

  有证据表明，在通过亲核离子-分子对的亲核俘获的一级反应和通过形成游离碳正离子的一级反应之间的边界处，两种机制独立进行，没有合并。类似地，在紧密离子-分子对的一级（决定速率的形成）和二级（决定速率的亲核攻击）反应之间的边界处，这两个反应再次独立进行。

  DOI：

  10.1139/v86-192

文献信息

• Kinetics and mechanism of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. Part 23. Studies at the borderlines between reactions proceeding (<i>i</i>) via free carbocations, (<i>ii</i>) via rate-determining formation of ion–molecule pairs, and (<i>iii</i>) via rate-determining nucleophilic attack on ion–molecule pairs
  作者：Alan R. Katritzky、Bogumil Brycki

  DOI：10.1139/v86-192

  日期：1986.6.1

  first-order reaction via nucleophilic trapping of intimate ion–molecule pairs and first-order reaction via the formation of free carbocations, both mechanisms proceed independently, without merging. Similarly at the borderline between first-order (rate-determining formation) and second-order (rate-determining nucleophilic attack) reactions of intimate ion–molecule pairs, both reactions again proceed

  有证据表明，在通过亲核离子-分子对的亲核俘获的一级反应和通过形成游离碳正离子的一级反应之间的边界处，两种机制独立进行，没有合并。类似地，在紧密离子-分子对的一级（决定速率的形成）和二级（决定速率的亲核攻击）反应之间的边界处，这两个反应再次独立进行。