2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-6-bromoquinoline | 71858-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-6-bromoquinoline
• 英文别名: 6-bromo-2-(4-bromophenyl)-4-phenylquinoline；6-bromo-2-(4-bromo-phenyl)-4-phenyl-quinoline
• CAS: 71858-13-4
• 化学式: C₂₁H₁₃Br₂N
• 分子量: 439.149
• InChiKey: PXRVQOJGWRNAHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吩噁嗪 、 2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-6-bromoquinoline 在 sodium t-butanolate 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 10-(4-(6-(10H-phenoxazin-10-yl)-4-phenylquinolin-2-yl)phenyl)-10H-phenoxazin
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE WITH THERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENT LIGHT EMITTING MATERIAL
  [FR] DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE POURVU D'UN MATÉRIAU ÉMETTEUR DE LUMIÈRE FLUORESCENTE RETARDÉE, THERMIQUEMENT ACTIVÉ

  摘要：

  本公开涉及包含在发射层中的热激发发光材料的有机电致发光器件。本公开还涉及能够提供热激发延迟荧光的化合物，以及包含至少一种该化合物的发射层。这些化合物可以用于有机电致发光器件的有机层，如荧光OLED的发射层。

  公开号：

  WO2016191803A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 在 磷酸二苯酯 、 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-6-bromoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photophysics of New Donor-Acceptor Copolymers Based on Fluorene and Phenylquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07370650601013104

文献信息

• Organic Reactions in Water: A Distinct Approach for the Synthesis of Quinoline Derivatives Starting Directly from Nitroarenes¹
  作者：Biswanath Das、Paramesh Jangili、Jajula Kashanna、Rathod Kumar

  DOI：10.1055/s-0030-1260191

  日期：2011.10

  Three-component reactions of nitroarenes, aldehydes, and phenylacetylene in the presence of indium in dilute hydrochloric acid produce the corresponding quinoline derivatives under reflux. The conversion in this one-pot synthesis involves the following steps: (i) reduction of the nitroarenes to anilines, (ii) coupling of the anilines, aldehydes, and phenylacetylene, (iii) cyclization of the resulting

  在稀盐酸中铟存在下，硝基芳烃，醛和苯乙炔的三组分反应在回流下产生相应的喹啉衍生物。一锅合成中的转化涉及以下步骤：（i）将硝基芳烃还原为苯胺；（ii）苯胺，醛和苯乙炔的偶联；（iii）所得物质的环化；以及（iv）脱氢环状中间体。已经制备了几种新的喹啉。 喹啉-多组分反应-一锅合成-硝基芳烃-铟-盐酸 “新型合成方法研究”系列中的第226部分。
• A Tf ₂ O‐Promoted Synthesis of Functionalized Quinolines from Ketoximes and Alkynes
  作者：Weiping Zheng、Weiguang Yang、Dongping Luo、Lin Min、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1002/adsc.201801724

  日期：2019.4.23

  A new general synthesis of quinolines was developed from ketoximes and alkynes in the presence of Tf2O. It offered the first direct synthesis of quinolines by using the nitrilium salts generated in situ from a Tf2O‐promoted Beckmann rearrangement of ketoximes under very easy conditions.

  在存在Tf 2 O的情况下，由酮肟和炔烃开发了一种新的喹啉一般合成方法。它是在非常容易的情况下，利用由Tf 2 O促进的由贝克曼重排的贝克曼重排反应产生的腈盐，首次提供了喹啉的直接合成方法。情况。
• Microwave enhanced solvent-free synthesis of a library of quinoline derivatives
  作者：Suk Jin Song、Seong Jin Cho、Dong Kyu Park、Tae Woo Kwon、Samson A. Jenekhe

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02499-1

  日期：2003.1

  A minilibrary of 12 quinoline derivatives was synthesized in the presence of 0.1-0.5 equiv. of diphenylphosphate without any solvents. Each compound was obtained with high yield in 4 min of microwave irradiation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A Green, Solvent-Free One-Pot Synthesis of Disubstituted Quinolines via A3-Coupling Using 1 Mol% FeCl3
  作者：Vineet Jeena、Shivani Naidoo

  DOI：10.3987/com-15-13391

  日期：——

  A simple and green route towards disubstituted quinolines via A(3)-coupling using 1 mol% FeCl3 is described. Using this approach, the above-mentioned derivatives were synthesized in moderate to good yields (45-95%) under solvent-free, microwave conditions. Preliminary investigations have indicated that a further decrease in catalyst amount is possible with a satisfactory yield still observed.
• BOCTPOBA L. N.; IVANOV EH. I.; BASOK S. S.; VYSOTSKAYA L. E.; GRENADEROVA+, UKR. XIM. ZH., 1975, 45, HO 5, 447-450
  作者：BOCTPOBA L. N.、 IVANOV EH. I.、 BASOK S. S.、 VYSOTSKAYA L. E.、 GRENADEROVA+

  DOI：——

  日期：——