(E)-3-(4-aminophenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-aminophenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: UHRYZMBTHSVABG-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-aminophenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one 在 air 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-3-(4-Amino-phenyl)-1-thiophen-2-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A relationship is found between spectral-luminescent and photochemical properties for mono- and disubstituted chalcone derivatives (RCO)-C-1-CH=CHR2 [R-1, R-2 = Ph, 4-FC6H4, 4-BrC6H4, 2-furyl, 2-thienyl, 4-(PhCONH)C6H4, 4-NH2C6H4, 4-Me2NC6H4].

  DOI：

  10.1023/a:1013237415295
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)-1-(噻吩-2-基)丙-2-烯-1-酮 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-(4-aminophenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂化α-溴丙烯酰胺查耳酮。设计、合成和生物学评价

  摘要：

  查尔酮抗肿瘤特性的研究在过去几年中受到了极大的关注 两个新的大型系列 α-溴丙烯酰氨基查尔酮1a - m和2a - k在其结构中包含一对迈克尔受体，对应于 α-溴丙烯酰合成部分和查尔酮框架的 α,β-不饱和酮系统，并评估其对五种癌细胞系的抗增殖活性。与相应的氨基查耳酮相比，这种杂化衍生物表现出显着增加的抗肿瘤活性。最有前途的先导分子是1k , 1m和2j 。，对五种细胞系的活性最高。K562 细胞的流式细胞术显示，活性最强的化合物导致大部分细胞进入凋亡亚 G0-G1 峰。此外，化合物1k通过线粒体途径诱导细胞凋亡并激活 caspase-3。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.038

文献信息

• VERXOVOD V. M.; ROBERMAN A. I.; OSTROVSKAYA B. I.; LAVRUSHIN V. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 2, 198-203
  作者：VERXOVOD V. M.、 ROBERMAN A. I.、 OSTROVSKAYA B. I.、 LAVRUSHIN V. F.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF INHIBITING A-SYNUCLEIN TOXICITY
  申请人：WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH

  公开号：EP1802303B1

  公开（公告）日：2011-11-02