1-allyloxy-1-cyclohexyl-4,4,4-trifluoro-2-butyne | 1415348-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-allyloxy-1-cyclohexyl-4,4,4-trifluoro-2-butyne
• CAS: 1415348-35-4
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃O
• 分子量: 246.273
• InChiKey: WKWCSEGRBPCPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 1-allyloxy-1-cyclohexyl-4,4,4-trifluoro-2-butyne 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到1-cyclohexyl-6-trifluoromethyl-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Pauson-Khand反应新颖合成含氟环戊烯酮

  摘要：

  在二氯乙烷回流温度下，氟烷基化炔烃与2-降冰片烯或2,5-降冰片二烯的分子间Pauson-Khand反应顺利进行，从而以区域异构体的混合物形式高收率地得到了相应的环戊烯酮衍生物。另一方面，在NMO或TMANO的存在下，含氟1,6-烯炔的分子内Pauson-Khand反应进行，从而以高收率得到双环加合物。另外，烯丙基CF 3-炔丙基醚在氧化胺存在下也进行了平稳的Pauson-Khand反应，相应的双环化合物以非对映选择性的方式获得。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.08.006
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-allyloxy-1-cyclohexyl-4,4,4-trifluoro-2-butyne
  参考文献：
  名称：

  通过Pauson-Khand反应新颖合成含氟环戊烯酮

  摘要：

  在二氯乙烷回流温度下，氟烷基化炔烃与2-降冰片烯或2,5-降冰片二烯的分子间Pauson-Khand反应顺利进行，从而以区域异构体的混合物形式高收率地得到了相应的环戊烯酮衍生物。另一方面，在NMO或TMANO的存在下，含氟1,6-烯炔的分子内Pauson-Khand反应进行，从而以高收率得到双环加合物。另外，烯丙基CF 3-炔丙基醚在氧化胺存在下也进行了平稳的Pauson-Khand反应，相应的双环化合物以非对映选择性的方式获得。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.08.006