1-trimethylsilyl-3,4,5-tri(dodecyloxyphenyl)acetylene | 654065-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-3,4,5-tri(dodecyloxyphenyl)acetylene
• 英文别名: 3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)-1-(2-trimethylsilyl)ethynylbenzene；1,2,3-tris(dodecyloxy)trimethylsilylethynylbenzene；trimethyl((3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)silane；Trimethyl{[3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl]ethynyl}silane；trimethyl-[2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethynyl]silane
• CAS: 654065-53-9
• 化学式: C₄₇H₈₆O₃Si
• 分子量: 727.284
• InChiKey: TXWBRBUFPSWHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.81
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-3,4,5-tri(dodecyloxyphenyl)acetylene 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3,4,5-tridodecyloxyphenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  在树枝状聚乙炔中观察到的手性信息的空间通信

  摘要：

  通过微型树枝状乙炔与 [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = 2,5-降冰片二烯) 聚合合成的螺旋状树枝状聚乙炔（即含有第一代树枝状或小树枝状作为侧基的自组织聚乙炔）的结构和逆向结构分析揭示了具有手性外围的圆柱形大分子的平均柱层厚度 (l) 的大约 10% 变化，通过它传达了对单手螺旋感的强烈偏好。圆柱形大分子在较低温度下表现出长程柱内螺旋顺序的三维 (3D) 中心矩形晶格 (Phi rc,k) 和二维 (2D) 六边形柱状晶格 (Phi h) 与短-在较高温度下范围螺旋顺序。一种含有手性的聚合物，与非手性聚合物相比，发现非外消旋外围烷基尾部具有更大的 l。在甲基环己烷溶液中，相同的聚合物在圆二色性 (CD) 光谱中表现出强烈的信号，其强度随加热而降低。观察到的 l 变化表明手性尾部改变了具有非手性侧链的相应聚合物的聚合物构象。这种构象变化导致相对较大的自由能差异 (DeltaGh) 有利

  DOI：

  10.1021/ja0665848
• 作为产物：
  描述：

  邻苯三酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 18-冠醚-6 、 碘 、 硝酸 、 potassium acetate 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.42h， 生成 1-trimethylsilyl-3,4,5-tri(dodecyloxyphenyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  在树枝状聚乙炔中观察到的手性信息的空间通信

  摘要：

  通过微型树枝状乙炔与 [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = 2,5-降冰片二烯) 聚合合成的螺旋状树枝状聚乙炔（即含有第一代树枝状或小树枝状作为侧基的自组织聚乙炔）的结构和逆向结构分析揭示了具有手性外围的圆柱形大分子的平均柱层厚度 (l) 的大约 10% 变化，通过它传达了对单手螺旋感的强烈偏好。圆柱形大分子在较低温度下表现出长程柱内螺旋顺序的三维 (3D) 中心矩形晶格 (Phi rc,k) 和二维 (2D) 六边形柱状晶格 (Phi h) 与短-在较高温度下范围螺旋顺序。一种含有手性的聚合物，与非手性聚合物相比，发现非外消旋外围烷基尾部具有更大的 l。在甲基环己烷溶液中，相同的聚合物在圆二色性 (CD) 光谱中表现出强烈的信号，其强度随加热而降低。观察到的 l 变化表明手性尾部改变了具有非手性侧链的相应聚合物的聚合物构象。这种构象变化导致相对较大的自由能差异 (DeltaGh) 有利

  DOI：

  10.1021/ja0665848

文献信息

• Optical waveguides from 4-aryl-4H-1,2,4-triazole-based supramolecular structures
  作者：David Cáceres、Cristina Cebrián、Antonio M. Rodríguez、José R. Carrillo、Ángel Díaz-Ortiz、Pilar Prieto、Fátima Aparicio、Fátima García、Luis Sánchez

  DOI：10.1039/c2cc37381e

  日期：——

  Ribbon-like supramolecular structures prepared by the organized aggregation of 4-aryl-4H-1,2,4-triazoles act as optical waveguides that propagate photoluminescence.

  由 4-芳基-4H-1,2,4-三唑有组织聚集制备的带状超分子结构可作为光波导传播光致发光。
• A columnar liquid crystal with permanent polar order
  作者：J. Guilleme、J. Aragó、E. Ortí、E. Cavero、T. Sierra、J. Ortega、C. L. Folcia、J. Etxebarria、D. González-Rodríguez、T. Torres

  DOI：10.1039/c4tc02662d

  日期：——

  The self-assembly of axial dipolar subphthalocyanine molecules in the presence of electric fields leads to uniaxially oriented columnar liquid crystalline materials that exhibit permanent polarization.

  轴向偶极子亚酞菁分子在电场存在下的自组装导致具有永久极化性质的单轴定向的柱状液晶材料。
• Phosphorescent Platinum Acetylide Organogelators
  作者：Thomas Cardolaccia、Yongjun Li、Kirk S. Schanze

  DOI：10.1021/ja0765316

  日期：2008.2.1

  Strong circular dichroism (CD) is observed for gelled solutions of a PAO substituted with homochiral S-2-methylbutoxy side chains on the central phenylene unit. The CD is attributed to formation of a chiral supramolecular aggregate structure. The PAOs are phosphorescent at ambient temperature in solution and in the aggregate/gel state. The phosphorescence band is blue-shifted ca. 20 nm in the aggregate/gel

  具有一般结构反式，反式-[(RO)3Ph-C[三键]C-Pt(PMe3)2-C[三键]C-(Ar)-C[三键的铂炔低聚物系列(PAOs)键]C-Pt(PMe3)2-C[三键]C-Ph(OR)3]，其中 Ar = 1,4-亚苯基、2,5-亚苯基或双-2,5-(S-2 -甲基丁氧基)-1,4-亚苯基和 R = n-C12H25 凝胶烃溶剂，浓度高于 1 mM。凝胶化是热可逆的（T(gel-sol) 大约为 40-50 摄氏度），它发生是由于 PAO 的聚集导致形成纤维网络，通过 TEM 成像观察到干燥的凝胶。详细探讨了聚集/凝胶化对 PAO 光物理特性的影响。聚集导致低聚物吸收光谱发生显着蓝移，并且这种转变归因于发色团的 H 聚集引起的激子相互作用。对于中心亚苯基单元上被同手性 S-2-甲基丁氧基侧链取代的 PAO 的凝胶溶液，观察到强圆二色性 (CD)。CD归因于手性超分子聚集体结构的形成。PAOs
• Wu, Jishan; Watson, Mark D.; Zhang, Li, Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 1, p. 177 - 186
  作者：Wu, Jishan、Watson, Mark D.、Zhang, Li、Wang, Zhaohui、Muellen, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Steric Communication of Chiral Information Observed in Dendronized Polyacetylenes
  作者：Virgil Percec、Emad Aqad、Mihai Peterca、Jonathan G. Rudick、Lance Lemon、Juan C. Ronda、Binod B. De、Paul A. Heiney、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja0665848

  日期：2006.12.1

  macromolecules reversibly interconvert between a three-dimensional (3D) centered rectangular lattice (Phi r-c,k) exhibiting long-range intracolumnar helical order at lower temperatures and a two-dimensional (2D) hexagonal columnar lattice (Phi h) with short-range helical order at higher temperatures. A polymer containing chiral, nonracemic peripheral alkyl tails is found to have a larger l as compared to the

  通过微型树枝状乙炔与 [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = 2,5-降冰片二烯) 聚合合成的螺旋状树枝状聚乙炔（即含有第一代树枝状或小树枝状作为侧基的自组织聚乙炔）的结构和逆向结构分析揭示了具有手性外围的圆柱形大分子的平均柱层厚度 (l) 的大约 10% 变化，通过它传达了对单手螺旋感的强烈偏好。圆柱形大分子在较低温度下表现出长程柱内螺旋顺序的三维 (3D) 中心矩形晶格 (Phi rc,k) 和二维 (2D) 六边形柱状晶格 (Phi h) 与短-在较高温度下范围螺旋顺序。一种含有手性的聚合物，与非手性聚合物相比，发现非外消旋外围烷基尾部具有更大的 l。在甲基环己烷溶液中，相同的聚合物在圆二色性 (CD) 光谱中表现出强烈的信号，其强度随加热而降低。观察到的 l 变化表明手性尾部改变了具有非手性侧链的相应聚合物的聚合物构象。这种构象变化导致相对较大的自由能差异 (DeltaGh) 有利