N-(叔丁基)-N-甲基-1H-咪唑-1-甲酰胺 | 1025770-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(叔丁基)-N-甲基-1H-咪唑-1-甲酰胺
• 英文名称: N-(tert-butyl)-N-methyl-1H-imidazole-1-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-N-methylimidazole-1-carboxamide
• CAS: 1025770-06-2
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: FIRKMSGYDODTOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(叔丁基)-N-甲基-1H-咪唑-1-甲酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)ethyl tert-butyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013134219A1
• 作为产物：
  描述：

  特戊胺 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到N-(叔丁基)-N-甲基-1H-咪唑-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013134219A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134079A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Sheppeck James E.

  公开号：US20100075961A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is —N—, —NR 1 —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2 —; F is —N—, —NR 1a —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2a —; G is N, —NR 1b —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2b —, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S—S or S—O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, J a , M, M a , Q, R x , R y , R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 2a , R 2b , and R 3 to R 21 , Z, Z a , Z b , and Z c are as defined above.

  提供了一种新型的非类固醇化合物，其结构式（I）及其对映异构体、二对映异构体或其药学上可接受的盐或水合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其中X为（Ia）; 或X为（Ib）; 或X为（Ic）; （Id）为杂环或杂芳基; E为—N—、—NR1—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2—; F为—N—、—NR1a—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2a—; G为N、—NR1b—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2b—，但E、F和G中含有的杂环环不含有S—S或S—O键，且E、F和G中至少有一个是杂原子; J、Ja、M、Ma、Q、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b和R3到R21、Z、Za、Zb和Zc的定义如上所述。
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BI Yingzhi

  公开号：US20130245021A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula: are disclosed, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  本发明揭示了基于咪唑并[1,2-b]吡啶的化合物，其化学式如下：其中R1、R2和R3在此定义。本发明还揭示了包含这些化合物的组合物以及它们的使用方法，用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和障碍。
• Pseudo-irreversible butyrylcholinesterase inhibitors: Structure–activity relationships, computational and crystallographic study of the N-dialkyl O-arylcarbamate warhead
  作者：Anže Meden、Damijan Knez、Xavier Brazzolotto、Fabrice Modeste、Andrej Perdih、Anja Pišlar、Maša Zorman、Maja Zorović、Milica Denic、Stane Pajk、Marko Živin、Florian Nachon、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115048

  日期：2023.2

  Alongside reversible butyrylcholinesterase inhibitors, a plethora of covalent butyrylcholinesterase inhibitors have been reported in the literature, typically pseudo-irreversible carbamates. For these latter, however, most cases lack full confirmation of their covalent mode of action. Additionally, the available reports regarding the structure–activity relationships of the O-arylcarbamate warhead are

  除了可逆丁酰胆碱酯酶抑制剂外，文献中还报道了过多的共价丁酰胆碱酯酶抑制剂，通常是假不可逆氨基甲酸酯。然而，对于后者，大多数情况下缺乏对其共价作用方式的充分确认。此外，关于O-芳基氨基甲酸酯弹头的构效关系的现有报告并不完整。因此，本研究提出了一系列伪不可逆共价氨基甲酸酯人丁酰胆碱酯酶抑制剂的后续研究以及N-二烷基O-芳基氨基甲酸酯弹头的构效关系。通过 IC 50测试结合的共价机制时间依赖性曲线，并通过动力学分析、全蛋白 LC-MS 和晶体学分析依次和越来越多地证实。计算研究提供了对空间限制的宝贵见解，并确定了有问题的、笨重的氨基甲酸酯弹头，这些弹头无法到达催化 Ser198 并对其进行氨基甲酰化。量子力学计算提供了进一步的证据，表明空间效应似乎是决定这些氨基甲酸酯胆碱酯酶抑制剂的共价结合行为及其作用持续时间的关键因素。此外，将可点击的末端炔烃部分引入氨基甲酸酯N -取代基之一并原位用含叠氮化
• WO2008/57857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——