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N-(叔丁基)-N-(2-呋喃基甲基)胺 | 115881-56-6

中文名称
N-(叔丁基)-N-(2-呋喃基甲基)胺
中文别名
——
英文名称
N-(furan-2-ylmethyl)-2-methylpropan-2-amine
英文别名
N-furfuryl-t-butylamine;N-(tert-butyl)-N-(2-furylmethyl)amine
N-(叔丁基)-N-(2-呋喃基甲基)胺化学式
CAS
115881-56-6
化学式
C9H15NO
mdl
MFCD07410473
分子量
153.224
InChiKey
IJNBNJINCKLJFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    188.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.555
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2932190090

SDS

SDS:90c34e770f8e063ddf33a3428668943d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(叔丁基)-N-(2-呋喃基甲基)胺氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 furfurylidene(tert-butyl)amine
    参考文献:
    名称:
    碳掺杂的WO 3-x超薄纳米片的便捷制备,用于胺的光催化需氧氧化
    摘要:
    由于亚胺在有机合成中的非常重要的通用应用,这是将胺氧化为亚胺的重要化学转化。在这里,我们开发了一种通过酸辅助一锅法合成碳掺杂的WO 3 x超薄纳米片的简便方法。碳掺杂的WO 3–x超薄纳米片在室温下可见光照射下,胺有氧氧化为相应的亚胺时表现出出色的光催化活性。高催化性能归因于出色的可见光吸收能力以及分子氧和底物的有效吸收。碳掺杂WO 3-x中存在的富氧空位超薄纳米片可能起重要作用,因为氧空位不仅改变了能带结构,而且还充当了催化位点,以通过光产物电子激活分子氧,从而产生超氧自由基。光产物空穴和超氧自由基都对胺的氧化起重要作用。
    DOI:
    10.1016/j.cattod.2018.11.013
  • 作为产物:
    描述:
    糠醛8-氨基喹啉 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-(叔丁基)-N-(2-呋喃基甲基)胺
    参考文献:
    名称:
    糠醛衍生物的选择性 C3- 或 C5- 硼基化:能够合成三取代和四取代的呋喃类似物
    摘要:
    提出了糠醛和 5-羟甲基糠醛的 C3/C4 和 C5/C4 双-C-H 官能化策略。这项任务是通过最初的铱催化的糠醛 C-H 硼化反应来完成的,并配备适当的亚胺功能。根据所用配体的性质,硼基化选择性地在 C3 或 C5 处发生,产物依次作为 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的伙伴。醛官能团再生后,一些所得的杂联芳基化合物经历了 C3 或 C5 定向、C4 选择性 Pd 催化的 Fujiwara-Moritani 烯化。这些迄今为止未知的系列 C3/C4 和 C5/C4 双 C-H 官能化策略允许将生物源平台分子糠醛和 5-羟甲基糠醛直接转化为三取代和四取代的糠醛衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tchem.2024.100079
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文献信息

  • A new route to secondary amines from bis-(alkoxymethyl)-alkylamines - the activation of an aminomethyl group and protection of the product by the same functional group
    作者:Martyn J. Earle、Robin A. Fairhurst、Harry Heaney、George Papageorgiou、Robert F. Wilkins
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97589-0
    日期:1990.1
    variety of acidic reagents affords good yields of N-alkoxymethyl-N-alkylmethyleneiminium salts which react with trimethylsilyl enol ethers, and nucleophilic aromatic substrates to form protected secondary amines or tertiary amines by domino reactions; silyl ketene acetals afford tertiary amines only.
    的治疗N,N- -双用各种酸性试剂,得到良好的产率的(烷氧基)烷基胺Ñ -alkoxymethyl- Ñ -alkylmethyleneiminium盐,其与三甲基甲硅烷烯醇醚反应,亲核芳族底物,通过多米诺形式保护的仲胺或叔胺反应; 甲硅烷基乙烯酮缩醛仅提供叔胺。
  • Parallel Kinetic Resolution of Intramolecular Furan Diels-Alder Cycloadducts via Asymmetric Hydroboration
    作者:Tamara Fulgheri、Philip Cornwall、Andrew R. Turner、Joseph B. Sweeney、Duncan M. Gill
    DOI:10.1002/ejoc.201901407
    日期:2019.11.24
    Simple, parallel and dynamic: asymmetric hydroboration reactions of racemic intramolecular Diels‐Alder furan (IMDAF) cycloadducts give regiodivergent outcomes in which simple, parallel and dynamic kinetic resolutions of the substrate enantiomers may be observed. We report parallel kinetic resolution of intramolecular Diels‐Alder cycloadducts, where up to five stereocentres are defined using asymmetric
    简单、平行和动态:外消旋分子内狄尔斯-阿尔德呋喃 (IMDAF) 环加合物的不对称硼氢化反应产生区域发散结果,其中可以观察到底物对映体的简单、平行和动态动力学拆分。我们报告了分子内 Diels-Alder 环加合物的平行动力学拆分,其中使用不对称硼氢化作为对映体区分反应定义了多达五个立体中心,并揭示了基于可逆环加成的动态动力学拆分的证据。
  • Aryne cycloaddition with 3-oxidopyridinium species
    作者:Hailong Ren、Chunrui Wu、Xiuxiu Ding、Xiaoge Chen、Feng Shi
    DOI:10.1039/c2ob26519b
    日期:——
    The [3 + 2] cycloaddition of arynes with 3-oxidopyridinium species is examined using the Kobayashi benzyne precursor. The reaction affords a bicyclo[3.2.1] skeleton under mild conditions. A [7 + 2] cycloaddition mode with a subsequent pyridine ring-opening event has also been observed.
    使用小林苯炔前体研究了芳炔与3-氧化吡啶铵物种的[3 + 2]环加成反应。该反应在温和条件下产生了双环[3.2.1]骨架。此外,还观察到了一种[7 + 2]环加成模式,随之发生吡啶环开环事件。
  • MODULATION OF CHEMOSENSORY RECEPTORS AND LIGANDS ASSOCIATED THEREWITH
    申请人:Li Xiaodong
    公开号:US20080306076A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The present invention provides screening methods for identifying modifiers of chemosensory receptors and their ligands, e.g., by determining whether a test entity is suitable to interact with one or more interacting sites within the Venus flytrap domains of the chemosensory receptors as well as modifiers capable of modulating chemosensory receptors and their ligands.
    本发明提供了筛选方法,用于识别化学感受受体及其配体的调节剂,例如,通过确定测试实体是否适合与化学感受受体的捕蝇草结构域内的一个或多个相互作用位点发生相互作用,以及能够调节化学感受受体及其配体的调节剂。
  • The use of bis(aminol) ethers derived from aliphatic primary amines in the synthesis of secondary and tertiary amines
    作者:Harry Heaney、George Papageorgiou
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00026-9
    日期:1996.3
    prepared from primary aliphatic amines and benzylamine together with formaldehyde and either ethanol or methanol; they were reacted with electrophiles to give N-alkyl-N-alkoxymethyl-methyleneiminium salts which gave mixtures of secondary and tertiary amines in reactions with electron rich aromatic compounds: sequential reactions with two different nucleophiles gave the expected tertiary amines.
    由脂族伯胺和苄胺与甲醛,乙醇或甲醇一起制备了一系列双(氨基)醚。它们与亲电试剂反应,得到N-烷基-N-烷氧基甲基-亚甲基亚胺盐,在与富电子芳族化合物的反应中生成仲胺和叔胺的混合物:与两种不同亲核试剂的顺序反应得到了预期的叔胺。
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