4-Chloro-5-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]methyl]-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine, hydrochloride | 72444-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-Chloro-5-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]methyl]-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine, hydrochloride
• 英文别名: 4-Chloro-5-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]methyl]-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, hydrochloride；4-chloro-5-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethoxy]methyl]-1-ethyl-3-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine;hydrochloride
• CAS: 72444-77-0
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₃N₅O*ClH
• 分子量: 501.243
• InChiKey: NRLWKOLQCJJLJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-methanol 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 ethereal hydrochloric acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-Chloro-5-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]methyl]-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylethoxy derivatives of pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-methanols

  摘要：

  咪唑乙氧基吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲醇的衍生物，其通式为##STR1##及其酸加成盐可用作抗真菌和抗菌剂。

  公开号：

  US04159380A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 水 、 alpha-(2,4-二氯苯基)-1H-咪唑-1-乙醇 、 4-chloro-5-chloromethyl-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 苄基三甲基氯化铵 sodium hydroxide 、 四氢呋喃 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 甲烷 、 4-Chloro-5-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]methyl]-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine, hydrochloride 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.05h， 生成 4-Chloro-5-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]methyl]-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylethoxy derivatives of pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-methanols

  摘要：

  咪唑乙氧基吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲醇的衍生物，其一般式为##STR1##以及其酸加成盐作为抗真菌和抗细菌剂具有用途。

  公开号：

  US04159380A1