(6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-1-carboxy-1-methyl-ethoxyimino]-acetylamino}-3-(6,8-dioxo-2,2-diphenyl-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindol-7-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 153356-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-1-carboxy-1-methyl-ethoxyimino]-acetylamino}-3-(6,8-dioxo-2,2-diphenyl-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindol-7-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 153356-78-6
• 化学式: C₃₈H₃₀N₆O₁₁S₂
• 分子量: 810.822
• InChiKey: JNMPWCLICPTBGL-VPFMSKIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  240.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-1-carboxy-1-methyl-ethoxyimino]-acetylamino}-3-(6,8-dioxo-2,2-diphenyl-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindol-7-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of C-3' ortho dihydroxyphthalimido cephalosporins.

  摘要：

  一系列C-3'邻二羟基酞酰亚胺甲基头孢菌素3-7通过C-3'氨基甲基头孢菌素411与相应的N-羰乙氧基酞酰亚胺23-25、37、38反应制备而成。这些新型头孢菌素显示出卓越的体外革兰氏阴性菌活性，包括铜绿假单胞菌，卓越的β-内酰胺酶稳定性，以及与头孢曲松相当或更优的药代动力学特性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1458
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧酞酸 在 ammonium hydroxide 、 水 、 乙酸酐 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-1-carboxy-1-methyl-ethoxyimino]-acetylamino}-3-(6,8-dioxo-2,2-diphenyl-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindol-7-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of C-3' ortho dihydroxyphthalimido cephalosporins.

  摘要：

  一系列C-3'邻二羟基酞酰亚胺甲基头孢菌素3-7通过C-3'氨基甲基头孢菌素411与相应的N-羰乙氧基酞酰亚胺23-25、37、38反应制备而成。这些新型头孢菌素显示出卓越的体外革兰氏阴性菌活性，包括铜绿假单胞菌，卓越的β-内酰胺酶稳定性，以及与头孢曲松相当或更优的药代动力学特性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1458