2-(2H-indazol-2-yl)-1-phenylethanone | 1439359-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2H-indazol-2-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-Indazol-2-yl-1-phenylethanone
• CAS: 1439359-45-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: XZWLZZARYLOZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2H-indazol-2-yl)-1-phenylethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从 2-(2-羰基甲基)-2H-吲唑合成 2-烯基-2H-吲唑

  摘要：

  已经开发了一种以 2-(2-羰基甲基)-2H-吲唑为原料合成 2-烯基-2H-吲唑的方法，该方法是通过镓/铝和铝介导的吲唑与 α 的直接区域选择性烷基化反应制备的。 -溴羰基化合物。3-(2H-indazol-2-yl)-2H-chromen-2-one 的结构已通过 X 射线晶体学证明。发现使用新方法生产的苯乙烯-和香豆素-2H-吲唑具有有趣的荧光特性。

  DOI：

  10.3390/molecules21020238
• 作为产物：
  描述：

  吲唑 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2H-indazol-2-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  TfOH催化的吲唑与重氮化合物的区域选择性N2-烷基化

  摘要：

  吲唑的选择性烷基化仍然是化学和重要分子合成中极具挑战性的课题。在此，描述了在 TfOH 存在下，吲唑与重氮化合物的新型高选择性N 2 -烷基化。与传统的金属和碱催化版本不同，该方案突出了吲唑烷基化的区域选择性和无金属催化体系，以高区域选择性（ N 2 / N 1高达 100/0) 和出色的官能团耐受性。此外，成功地进行了克级合成以产生相应的产物。通过控制实验进行的机械研究提供了合理的机械建议。

  DOI：

  10.1039/d2cc01404a

文献信息

• Regioselective synthesis of 2H-indazoles through Ga/Al- and Al-mediated direct alkylation reactions of indazoles
  作者：Mei-Huey Lin、Han-Jun Liu、Wei-Cheng Lin、Chung-Kai Kuo、Tsung-Hsun Chuang

  DOI：10.1039/c5ob01747e

  日期：——

  A procedure has been developed for the regioselective, high yielding synthesis of 2H-indazoles.

  已开发出一种用于选择性合成2H-吲唑的高产率程序。
• Synthesis of (<i>Z</i>)-<i>N</i>-Alkenylazoles and Pyrroloisoquinolines from α-<i>N</i>-Azoleketones through Pd-Catalyzed Tosylhydrazone Cross-Couplings
  作者：Lucía Florentino、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/chem.201301057

  日期：2013.8.5

  Azoles reacting in tandem: The ortho‐stereodirecting effect is the key to the stereoselective synthesis of (Z)‐N‐alkenylazoles I through the tosylhydrazide‐mediated Pd‐catalyzed cross‐coupling reaction of α‐N‐azoleacetophenones with ortho‐substituted aryl halides and nonaflates (see scheme). Additionally, the preorganization of the alkene allowed for the development of an auto‐tandem reaction involving

  唑类串联反应：邻位立体定向作用是通过甲苯磺酰肼介导的Pd催化的α- N唑基苯乙酮与邻位取代的芳基卤化物的立体偶合反应合成（Z）-N-链烯基唑I的关键。和非aflates（请参阅计划）。此外，烯烃的预组织可以使涉及分子内CH芳基化反应的自串联反应发展为吡咯并异喹啉Ⅱ。
• METAL COMPLEX COMPOUND AND PREPARING METHOD AND USAGE THEREOF
  申请人：National Changhua University of Education

  公开号：US20190241592A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  A compound of formula (I) includes any forms of tautomer or stereoisomer thereof, wherein the formula (I) is presented as: wherein the definitions of X, R1, and R2 are as specified in the specification hereof. The preparing method and the usage in cancer treatment of such compound are also provided by the present invention.

  公式（I）的化合物包括其任何互变异构体或立体异构体形式，其中公式（I）如下所示：其中X，R1和R2的定义如本说明书所述。本发明还提供了这种化合物的制备方法和在癌症治疗中的用途。
• Metal complex compound and preparing method and usage thereof
  申请人：National Changhua University of Education

  公开号：US10544178B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  A compound of formula (I) includes any forms of tautomer or stereoisomer thereof, wherein the formula (I) is presented as: wherein the definitions of X, R1, and R2 are as specified in the specification hereof. The preparing method and the usage in cancer treatment of such compound are also provided by the present invention.

  式(I)化合物包括其任何形式的同分异构体或立体异构体，其中式(I)表示为 其中 X、R1 和 R2 的定义如本说明书所述。本发明还提供了这种化合物的制备方法和在癌症治疗中的用途。
• TWI655194
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——