(R)-1-Benzenesulfonyl-4-((2S,5R,6R)-6-tert-butoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-methyl-pentan-3-ol | 111085-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-Benzenesulfonyl-4-((2S,5R,6R)-6-tert-butoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-methyl-pentan-3-ol
• CAS: 111085-61-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅S
• 分子量: 412.591
• InChiKey: PJVLOMSEDXDBIN-RSPOEFSDSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Benzenesulfonyl-4-((2S,5R,6R)-6-tert-butoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-methyl-pentan-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,6S,9R)-2-Benzenesulfonyl-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-[1,3]dithian-2-yl-5,5-dimethyl-1-((2S,4S,5R)-5-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl)-decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-阿霉素的合成研究。2. Corey关键中间体的立体选择性合成，正式的全合成

  摘要：

  （+）-阿霉素霉素的C- 3〜C -11片段是从（+）-泛内酯（）立体选择性合成的，而C- 3〜C -17片段是通过和偶联而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87805-3
• 作为产物：
  描述：

  在 rhodium on alumina 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 对甲苯磺酰氯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (R)-1-Benzenesulfonyl-4-((2S,5R,6R)-6-tert-butoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-methyl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-阿霉素的合成研究。2. Corey关键中间体的立体选择性合成，正式的全合成

  摘要：

  （+）-阿霉素霉素的C- 3〜C -11片段是从（+）-泛内酯（）立体选择性合成的，而C- 3〜C -17片段是通过和偶联而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87805-3