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4,6,7,8-tetrahydro-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5(1H)-quinolinone | 130716-57-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6,7,8-tetrahydro-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5(1H)-quinolinone
英文别名
7,8-dihydro-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethylquinolin-5(1H,4H,6H)-one;2,4-Bis(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-1,4,6,8-tetrahydroquinolin-5-one
4,6,7,8-tetrahydro-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5(1H)-quinolinone化学式
CAS
130716-57-3
化学式
C25H27NO3
mdl
——
分子量
389.494
InChiKey
AIBNITPVGMNHEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6,7,8-tetrahydro-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5(1H)-quinolinonesodium acetate4-氯苯甲醛 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 以53%的产率得到7,8-dihydro-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5(6H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    对位取代的苯甲醛作为对苯二酚的氧化芳构化的权宜试剂
    摘要:
    四氢-5(1 H)-喹啉酮与对位取代的苯甲醛在碱存在下的Cannizzaro型反应形成相应的喹啉和芳基甲醇而不是亚芳基衍生物,因为四氢喹啉被氧化并由于从四氢喹啉到芳醛的前所未有的氢化物转移。在具有+ M效应的取代基参与底物分子的过程中,反应进行得最好。
    DOI:
    10.1002/jhet.1117
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-dimethyl-2-<1,3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl>cyclohexane-1,3-dioneammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以24%的产率得到4,6,7,8-tetrahydro-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    5-Oxohexahydroquinolines, condensed analogs of 1,4-dihydropyridines. Preparation and properties
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00497218
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文献信息

  • Pati, Anita; Majumdar, Poulomi; Garnayak, Sarita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 4, p. 384 - 391
    作者:Pati, Anita、Majumdar, Poulomi、Garnayak, Sarita、Behera, Ajaya K.、Behera, Rajani K.
    DOI:——
    日期:——
  • A facile and expeditious microwave-assisted synthesis of 4-aryl-2-ferrocenyl-quinoline derivatives via multi-component reaction
    作者:Shu-Jiang Tu、Shu Yan、Xu-Dong Cao、Shan-Shan Wu、Xiao-Hong Zhang、Wen-Juan Hao、Zheng-Guo Han、Feng Shi
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.10.007
    日期:2009.1
    An efficient and rapid route for the synthesis of 4-aryl-2-ferrocenyl-quinoline derivatives through microwave-assisted multi-component reaction of acetylferrocene with aromatic aldehyde and dimedone in the presence of ammonium acetate using DMF as reaction media at 100 degrees C is described. This novel procedure lends itself well to combinatorial methods, providing the target heteropolymetallic compounds in excellent yield without further purification. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • KAZARINOVA, T. D.;MARKOVA, L. I.;XARCHENKO, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 511-514
    作者:KAZARINOVA, T. D.、MARKOVA, L. I.、XARCHENKO, V. G.
    DOI:——
    日期:——
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