<11>paracyclophane | 7125-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: <11>paracyclophane
• 英文别名: [11]paracyclophane；<11>Paracyclophan；[11]Paracyclophan；Bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(15),13,16-triene
• CAS: 7125-19-1
• 化学式: C₁₇H₂₆
• 分子量: 230.393
• InChiKey: BTJDTZVBDPGYSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <11>paracyclophane 在 溴 、 叔丁基锂 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [11]paracyclophane-13-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过sa（II）催化的分子内频哪醇偶联反应合成平面手性对环环烷。

  摘要：

  [反应：见正文]通过sa催化的频哪醇偶联反应合成了一系列[n]对环庚二醇（n = 8-12）以形成ansa桥。通过使用氨基醇助剂及其选择性裂解，通过手性拆分（对于n = 10）或通过结晶诱导的不对称转化（对于n = 11），可以通过几个步骤从二醇中衍生出对映体纯的[n]对环环烷酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol0506258
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)pent-4-yn-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 氢气 、 碘 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 二苯基氯化膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <11>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  通过sa（II）催化的分子内频哪醇偶联反应合成平面手性对环环烷。

  摘要：

  [反应：见正文]通过sa催化的频哪醇偶联反应合成了一系列[n]对环庚二醇（n = 8-12）以形成ansa桥。通过使用氨基醇助剂及其选择性裂解，通过手性拆分（对于n = 10）或通过结晶诱导的不对称转化（对于n = 11），可以通过几个步骤从二醇中衍生出对映体纯的[n]对环环烷酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol0506258

文献信息

• Layered Compounds. LXI. Carbon-13 NMR Study of [<i>n</i>]-, [<i>n</i>.<i>n</i>]-, and Multilayered [2.2]Paracyclophanes
  作者：Takahiro Kaneda、Tetsuo Otsubo、Hisanori Horita、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/bcsj.53.1015

  日期：1980.4

  The carbon resonances of several [n]paracyclophanes (n=8–12) were assigned with the aid of partially deuterated derivatives. The 13C NMR spectra of the title paracyclophanes were examined from viewpoints of the steric compression effect and the ring-current effect. Although the compression effect is a dominant factor for carbon resonances of closely stacked paracyclophanes, the ring-current effect

  在部分氘化衍生物的帮助下，指定了几种 [n] 对环芳烃 (n = 8-12) 的碳共振。从空间压缩效应和环电流效应的角度检查了标题对环芳烃的 13C NMR 谱。虽然压缩效应是紧密堆积的对环芳烃的碳共振的主要因素，但在 [10] 对环芳烃-[10](9,10) 蒽醌对、[3.3] 对环芳烃和多层[2.2]对环芳烃。
• Arenes disubstituted with primary alkyl groups from xylylene dianions
  作者：Robert B. Bates、Craig A. Ogle

  DOI：10.1021/jo00141a027

  日期：1982.9
• Mori,N.; Takemura,T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1259 - 1262
  作者：Mori,N.、Takemura,T.

  DOI：——

  日期：——
• BATES, R. B.;OGLE, C. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 20, 3949-3952
  作者：BATES, R. B.、OGLE, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• OTSUBO T.; MISUMI S., SYNTH. COMMUN., 1978, 8, NO 5, 285-289
  作者：OTSUBO T.、 MISUMI S.

  DOI：——

  日期：——