2-氯-5-氟异烟酸 | 884494-74-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氟异烟酸
• 中文别名: 2-氯-5-氟烟酸
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoroisonicotinic acid
• 英文别名: 2-chloro-5-fluoro-pyridine-4-carboxylic acid；2-chloro-5-fluoropyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 884494-74-0
• 化学式: C₆H₃ClFNO₂
• mdl: MFCD04972381
• 分子量: 175.547
• InChiKey: MEDPACAROROBNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟异烟酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 6-ethylsulfonyl-7-[3-methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明涉及包含式(I)化合物的农药组合物，以及制备这些组合物的方法，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫、软体动物或蜱目动物的代表。

  公开号：

  WO2020141135A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟吡啶 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到2-氯-5-氟异烟酸
  参考文献：
  名称：

  縮合複素環化合物および有害生物防除剤

  摘要：

  提供有害生物防治剂、杀虫剂或杀螨剂、外部寄生虫防治剂，或内部寄生虫防治或驱除剂。解决方案是化合物或其盐，由式（I）表示。Q是由式（Q-1）表示的基。选择图：无。

  公开号：

  JP2019112398A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS<br/>[FR] CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020212351A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a class of substituted-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: (I).

  本发明涉及一类取代氰基吡咯烷酮，具有作为去泛素化酶USP30抑制剂的活性，在包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化等多种治疗领域中具有用途：（I）。
• 縮合複素環化合物および有害生物防除剤
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2019112398A

  公开（公告）日：2019-07-11

  【課題】有害生物防除剤、殺虫若しくは殺ダニ剤、外部寄生虫防除剤、または内部寄生虫防除若しくは駆除剤の提供。【解決手段】式（I）で表される化合物またはその塩。Ｑは、式（Q-1）で表される基である。【選択図】なし

  提供有害生物防治剂、杀虫剂或杀螨剂、外部寄生虫防治剂，或内部寄生虫防治或驱除剂。解决方案是化合物或其盐，由式（I）表示。Q是由式（Q-1）表示的基。选择图：无。
• [EN] GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015069594A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。
• Structure–Activity Relationship for the Picolinamide Antibacterials that Selectively Target <i>Clostridioides difficile</i>
  作者：Enrico Speri、Yuanyuan Qian、Jeshina Janardhanan、Cesar Masitas、Elena Lastochkin、Stefania De Benedetti、Man Wang、Valerie A. Schroeder、William R. Wolter、Allen G. Oliver、Jed F. Fisher、Shahriar Mobashery、Mayland Chang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00135

  日期：2021.6.10

  Clostridioides difficile is a leading health threat. This pathogen initiates intestinal infections during gut microbiota dysbiosis caused by oral administration of antibiotics. C. difficile is difficult to eradicate due to its ability to form spores, which are not susceptible to antibiotics. To address the urgent need for treating recurrent C. difficile infection, antibiotics that selectively target

  艰难梭菌是主要的健康威胁。这种病原体在由口服抗生素引起的肠道微生物群失调期间引发肠道感染。艰难梭菌难以根除，因为它能够形成对抗生素不敏感的孢子。为了解决治疗复发性艰难梭菌感染的迫切需求，需要选择性靶向艰难梭菌而不是常见肠道微生物群的抗生素。我们在本文中描述了对艰难梭菌表现出强效和选择性活性的吡啶酰胺类抗菌剂。108种异烟酰胺4类似物的构效关系研究了一种对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和艰难梭菌具有同等活性的化合物。引入以类似物87为例的吡啶酰胺核心导致对艰难梭菌的极好的效力和选择性。吡啶酰胺类选择性靶向艰难梭菌和预防肠道菌群失调的能力有望用于治疗复发性艰难梭菌感染。
• Deoxofluorination of (Hetero)aromatic Acids
  作者：Serhii Trofymchuk、Maksym Ya. Bugera、Anton A. Klipkov、Bohdan Razhyk、Sergey Semenov、Karen Tarasenko、Viktoriia S. Starova、Olga A. Zaporozhets、Oksana Yu. Tananaiko、Anatoliy N. Alekseenko、Yurii Pustovit、Oleksandr Kiriakov、Igor I. Gerus、Andrei A. Tolmachev、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03011

  日期：2020.3.6

  Diverse trifluoromethyl-substituted compounds were synthesized by deoxofluorination of cinnamic and (hetero)aromatic carboxylic acids with sulfur tetrafluoride. The obtained products were used as starting materials in the preparation of novel fluorinated amino acids, anilines, and aliphatic amines - valuable building blocks for medicinal chemistry and agrochemistry.

  通过用四氟化硫对肉桂酸和（杂）芳族羧酸进行脱氧氟化反应，合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸，苯胺和脂肪胺的原料，这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。