N-(1,4-dioxaspiro-[4,5]-decan-8-yliden)-methanamine | 1071066-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1,4-dioxaspiro-[4,5]-decan-8-yliden)-methanamine
• 英文别名: 4-(Methylimino)cyclohexanone ketal；N-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-imine
• CAS: 1071066-97-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: DCCMAOJPBQPOJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,4-dioxaspiro-[4,5]-decan-8-yliden)-methanamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二丁醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(二甲氨基)-4-苯基环己烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Method for Synthesizing Substituted Aminocyclohexanone Compounds

  摘要：

  一种合成取代氨基环己酮化合物的方法，包括将式（II）的化合物与有机锂化合物反应，形成式（III）的化合物。

  公开号：

  US20120149914A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 以98的产率得到N-(1,4-dioxaspiro-[4,5]-decan-8-yliden)-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesizing substituted aminocyclohexanone compounds

  摘要：

  一种合成取代氨基环己酮化合物的方法，包括将式子(II)的化合物与有机锂化合物反应，形成式子(III)的化合物。

  公开号：

  US08658827B2

文献信息

• [EN] METHOD FOR SYNTHESISING SUBSTITUTED AMINOCYCLOHEXANONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'AMINOCYCLOHEXANONE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012076165A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to a method for synthesising substituted aminocyclohexanone derivatives, comprising the following step (b) reaction of a compound of general formula (II) with an organolithium compound to form a compound of general formula (III).

  本发明涉及一种合成取代氨基环己酮衍生物的方法，包括以下步骤（b）：将一般式（II）的化合物与有机锂化合物反应，形成一般式（III）的化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-FLUOROTRYPTOPHOL<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 5-FLUOROTRYPTOPHOL
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015128088A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a process for the preparation of 5-fluorotryptophol as well as a process for the preparation of (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1 '- pyrano-[3,4b]-indol]-4-amine using the 5-fluorotryptophol obtained by said first process. The process according to the invention provides 5-fluorotryptophol in improved yield and purity without the need for chromatographic purification of the product.

  本发明涉及一种制备5-氟色氨酚醇的方法，以及一种制备(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃-[3,4b]-吲哚]-4-胺的方法，该方法使用由该第一方法得到的5-氟色氨酚醇。本发明提供了一种改进产量和纯度的方法，无需对产物进行色谱纯化。
• ACS Med. Chem. Lett. 2014, 5, 857-862
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR SYNTHESISING SUBSTITUTED AMINOCYCLOHEXANONE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2649044B1

  公开（公告）日：2017-09-20
• Substituted Cyclohexylamine Compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20170362191A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present disclosure provides substituted cyclohexylamine compounds having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and R 7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD 3 or SMYD 2 . Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.