3,4,4-Trimethylpent-2-en-1-ol | 39821-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,4-Trimethylpent-2-en-1-ol
• CAS: 39821-66-4
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: RXYHZISPKULRHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-Trimethylpent-2-en-1-ol 在 C₃₁H₅₀IrNP⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₄BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,4,4-三甲基戊醛
  参考文献：
  名称：

  一锅铱/烯胺不对称催化获得高水平的分子复杂性

  摘要：

  具有团队合作精神的独立工人：开发了一种催化序列，该序列利用（手性）阳离子铱催化剂与有机催化剂将伯烯丙基醇异构化成醛的相容性（参见方案：高达66％）产量，博士49：1，99％  ee）。该反应对于亲核试剂和亲电试剂都显示出有用的通用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201007001
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4,4-Trimethylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在咪唑盐存在下芳基卤化物与多取代烯丙基卤化物的镍催化区域选择性还原交叉偶联

  摘要：

  镍催化的芳基卤化物与易于获得的多取代烯丙基卤化物的直接还原交叉偶联提供了一种在温和条件下制备各种烯丙基化芳烃的有效方法。烯丙基溴和烯丙基氯都与转化相容。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560531

文献信息

• Synthesis of Aziridines by Palladium-Catalyzed Reactions of Allylamines with Aryl and Alkenyl Halides: Evidence of a<i>syn</i>-Carboamination Pathway
  作者：Sayuri Hayashi、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/anie.200903178

  日期：2009.9.14

  rings: Treatment of N‐arylallylamine with an aryl or alkenyl halide under palladium catalysis (see scheme; dba=dibenzylideneacetone, SPhos=2‐dicyclohexylphosphanyl‐2′,6′‐dimethoxybiphenyl) resulted in intramolecular cyclization to form the arylmethyl‐substituted aziridine with concomitant CC bond formation. The experiments for the elucidation of the reaction mechanism are also described.

  疯狂的环：在钯催化下用芳基或烯基卤化物处理N-芳基烯丙胺（参见方案; dba =二亚苄基丙酮，SPhos = 2-二环己基膦基-2'，6'-二甲氧基联苯）导致分子内环化形成芳基甲基取代的氮丙啶伴随有CC键的形成。还描述了阐明反应机理的实验。