(2-Phenylphenyl)-piperidin-4-ylmethanone | 1620774-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Phenylphenyl)-piperidin-4-ylmethanone
• 英文别名: (2-phenylphenyl)-piperidin-4-ylmethanone
• CAS: 1620774-40-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: UNUXIRQURBFOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenylphenyl)-piperidin-4-ylmethanone 、 4-乙氧基苯基硫氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到N-(4-ethoxyphenyl)-4-(2-phenylbenzoyl)piperidine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-PEPTIDIC NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y NON PEPTIDIQUE

  摘要：

  该发明提供了调节神经肽Y（NPY）受体的化合物，这些化合物可以是NPY受体Y2R的选择性抑制剂。NPY受体调节化合物的一般结构式为Ar2-Y-Ar1-W-Ar3，其中变量如本文所定义。该发明的化合物可用于治疗患者的异常情况，其中调节NPY受体在医学上指示，例如包括药物或酒精滥用、焦虑症、抑郁症、与压力相关的疾病、神经系统疾病、神经退化、骨质疏松或骨质流失、睡眠/清醒障碍、心血管疾病、肥胖、厌食症、排卵障碍、生育障碍、血管生成、细胞增殖、学习和记忆障碍、偏头痛和疼痛。

  公开号：

  WO2014116684A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-Phenylphenyl)-piperidin-4-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-PEPTIDIC NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y NON PEPTIDIQUE

  摘要：

  该发明提供了调节神经肽Y（NPY）受体的化合物，这些化合物可以是NPY受体Y2R的选择性抑制剂。NPY受体调节化合物的一般结构式为Ar2-Y-Ar1-W-Ar3，其中变量如本文所定义。该发明的化合物可用于治疗患者的异常情况，其中调节NPY受体在医学上指示，例如包括药物或酒精滥用、焦虑症、抑郁症、与压力相关的疾病、神经系统疾病、神经退化、骨质疏松或骨质流失、睡眠/清醒障碍、心血管疾病、肥胖、厌食症、排卵障碍、生育障碍、血管生成、细胞增殖、学习和记忆障碍、偏头痛和疼痛。

  公开号：

  WO2014116684A1