7-chloro-4-ethoxycarbonylmethylene-4,5-dihydrotetrazolo<1,5-a>quinoxaline | 153332-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-4-ethoxycarbonylmethylene-4,5-dihydrotetrazolo<1,5-a>quinoxaline
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(7-chloro-5H-tetrazolo[1,5-a]quinoxalin-4-ylidene)acetate
• CAS: 153332-52-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅O₂
• 分子量: 291.697
• InChiKey: MKMIQLAFBGIKBL-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-ethoxycarbonylmethylene-4,5-dihydrotetrazolo<1,5-a>quinoxaline 、 4-cyano-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-diazonium chloride 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到7-chloro-4-<α-(4-cyano-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-ylhydrazono)ethoxycarbonylmethyl>tetrazolo<1,5-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Ishikura, Aiko; Ikeda, Kazue, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 1, p. 233 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-chlorotetrazolo<1,5-a>quinoxaline 5-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-chloro-4-ethoxycarbonylmethylene-4,5-dihydrotetrazolo<1,5-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Kureyama, Tomomi; Yoshishiba, Noriko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 781 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Kureyama, Tomomi; Yoshishiba, Noriko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 781 - 788
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Kureyama, Tomomi、Yoshishiba, Noriko、Okano, Tomoko、Takada, Atsushi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kurasawa, Yoshihisa; Ishikura, Aiko; Ikeda, Kazue, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 1, p. 233 - 238
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Ishikura, Aiko、Ikeda, Kazue、Hosaka, Tomoyoshi、Matsumoto, Yuko、et al.

  DOI：——

  日期：——