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Methyl 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylate | 753924-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylate
英文别名
methyl 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylate
Methyl 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylate化学式
CAS
753924-68-4
化学式
C15H11FN2O3
mdl
——
分子量
286.262
InChiKey
GCTBAGXKCTVLOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylic acid lithium salt
    参考文献:
    名称:
    P38 inhibitors and methods of use thereof
    摘要:
    这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明中的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
    公开号:
    US20040176325A1
  • 作为产物:
    描述:
    BF4(1-)*C15H12FN2O3(1+)18-冠醚-6potassium acetate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以95%的产率得到Methyl 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    P38 inhibitors and methods of use thereof
    摘要:
    这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明中的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
    公开号:
    US20040176325A1
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文献信息

  • P38 inhibitors and methods of use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040176325A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.
    这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明中的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
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