4-氯-6-甲基烟酸甲酯 | 886372-05-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-甲基烟酸甲酯
• 中文别名: 4-氯-6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-chloro-6-methylnicotinate
• 英文别名: methyl 4-chloro-6-methylpyridine-3-carboxylate；4-chloro-6-methylnicotinic acid methyl ester
• CAS: 886372-05-0
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: VAKBQHRUUZLSLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

4-氯-6-甲基烟碱酸甲酯是一种羧酸酯类衍生物，可用作有机中间体。

制备

4-氯-6-甲基烟碱酸甲酯可通过两种方法制备：一是由4,6-二氯烟酸甲酯与三甲基硼氧杂环己烷进行一步反应得到；二是通过4-羟基-6-甲基烟酸的甲酯化反应获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲基烟酸甲酯 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 [4-(4-bromo-2,5-dichloro-phenoxy)-6-methyl-pyridin-3-yl]-(4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENOXY-NICOTINAMIDE OR 4-PHENOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 4-PHÉNOXYNICOTINAMIDE OU DE 4-PHÉNOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物，其中A1、A2、B1、B2和R1至R11如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。

  公开号：

  WO2011089099A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基烟酰氯 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.1%的产率得到4-氯-6-甲基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  [FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)

  摘要：

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2020221826A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-6-甲基烟酸甲酯 、 2,5-二氯苯酚 、 potassium carbonate 、 盐酸 在 碘化亚铜 、 铜 4-氯-6-甲基烟酸甲酯 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 432 mg (48%) of the compound as a light yellow solid的产率得到4-(2,5-dichloro-phenoxy)-6-methyl-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-phenoxy-nicotinamide or 4-phenoxy-pyrimidine-5-carboxamide compounds

  摘要：

  本发明涉及以下式子的新型苯酰胺或吡啶酰胺衍生物： 其中A1、A2、B1、B2和R1到R11如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗二型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US08420647B2

文献信息

• [EN] ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE ARYLÉTHER-BASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015038112A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130237555A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• CONDENSED LACTAM DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20200172543A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention relates to a medicament for treating neuropsychiatric diseases, comprising a compound of Formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及一种用于治疗神经精神疾病的药物，包括以下化合物（1）的药物学上可接受的盐，作为活性成分。
• 4-PHENOXY-NICOTINAMIDE OR 4-PHENOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20110178089A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula wherein A 1 , A 2 , B 1 , B 2 and R 1 to R 11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及公式的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物 其中A 1 ，A 2 ，B 1 ，B 2 和R 1 到R 11 如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。