(E)-3-[2-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]-5-methoxyphenyl]prop-2-en-1-ol | 157131-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-[2-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]-5-methoxyphenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 157131-13-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: SXDROOHTJLFBEO-ARQDATDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]-5-methoxyphenyl]prop-2-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(2,4-hexadienoxy)-5-methoxycinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dynemicin A 的全合成导致开发完全包含的生物还原活化 Enediyne 前药

  摘要：

  标题化合物已在 33 个步骤中合成为其外消旋物。分子内 Diels-Alder 反应（参见方案 5, 24 → 25）用于控制最终的顺式 C4-C7 关系。在 C2 处安装另一个顺式相关乙炔基来自转化 40 → 42（参见方案 8），其方向性由作为临时空间控制单元的二苯甲酮缩酮控制。在三甲基甲硅烷基乙氧基羰基 (TEOC) 保护的二氢喹啉衍生物上完成烯二炔单元的闭合。它涉及使用一种新型的双碘炔/二甲基亚乙基内插耦合转换（61 + 58 → 63，方案 12）。在合成的最后阶段，如方案 17 所示，将新型亚氨基醌缩酮 74（方案 15）与同邻苯二甲酸酐衍生物 78（方案 16）缩合。最后的脱保护包括甲氧基甲酯和两个甲氧基甲基苯酚醚的裂解。从这项工作中，产生了对醌莫...

  DOI：

  10.1021/ja960040w
• 作为产物：
  描述：

  sorbyl bromide 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-3-[2-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]-5-methoxyphenyl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Dynemicin A 的全合成导致开发完全包含的生物还原活化 Enediyne 前药

  摘要：

  标题化合物已在 33 个步骤中合成为其外消旋物。分子内 Diels-Alder 反应（参见方案 5, 24 → 25）用于控制最终的顺式 C4-C7 关系。在 C2 处安装另一个顺式相关乙炔基来自转化 40 → 42（参见方案 8），其方向性由作为临时空间控制单元的二苯甲酮缩酮控制。在三甲基甲硅烷基乙氧基羰基 (TEOC) 保护的二氢喹啉衍生物上完成烯二炔单元的闭合。它涉及使用一种新型的双碘炔/二甲基亚乙基内插耦合转换（61 + 58 → 63，方案 12）。在合成的最后阶段，如方案 17 所示，将新型亚氨基醌缩酮 74（方案 15）与同邻苯二甲酸酐衍生物 78（方案 16）缩合。最后的脱保护包括甲氧基甲酯和两个甲氧基甲基苯酚醚的裂解。从这项工作中，产生了对醌莫...

  DOI：

  10.1021/ja960040w

文献信息

• Observations in the Chemistry and Biology of Cyclic Enediyne Antibiotics:  Total Syntheses of Calicheamicin γ₁^I and Dynemicin A
  作者：Samuel J. Danishefsky、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/jo951560x

  日期：1996.1.1
• Experiments Directed toward a Total Synthesis of Dynemicin A: A Solution to the Stereochemical Problem
  作者：Taeyoung Yoon、Matthew D. Shair、Samuel J. Danishefsky、Gayle K. Shulte

  DOI：10.1021/jo00093a002

  日期：1994.7

  The stereochemical issues required for a total synthesis of dynemicin A (1) have been resolved by employing an intramolecular Diels-Alder reaction and a diastereoselective addition of a magnesioacetylide to a quinoline under the influence of methyl chloroformate.