1-氯-2-壬酮 | 41055-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-2-壬酮
• 英文名称: 1-chloro-2-nonanone
• 英文别名: 1-chlorononan-2-one
• CAS: 41055-93-0
• 化学式: C₉H₁₇ClO
• 分子量: 176.686
• InChiKey: ASJANZXGKBBVDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-壬酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-hydroxynonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。二。合成1-芳烃磺酰氧基-2-烷酮衍生物作为有效的酯酶抑制剂和降血脂药。

  摘要：

  合成了许多具有直链或支链不同长度烷基链的2-氧代烷基芳磺酸盐衍生物、2-氧代烷基双芳磺酸盐衍生物以及在烷基链的2-位具有缩酮部分的烷基芳磺酸盐衍生物，并评估了它们的酯酶抑制活性及降血脂活性。在这些化合物中，1-(2,4,6-三甲基苯磺酰氧基)-2-十二烷酮（III-1u）、1-(2,3,4,6-四甲基苯磺酰氧基)-2-己烷酮（III-1w）、-2-辛烷酮（III-1x）和-2-癸烷酮（III-1y）表现出强效的酯酶抑制活性（IC50分别为3×10-10、2×10-10、2×10-10和3×10-11M）。然而，相对于III和XII，具有烷基链上缩酮部分的磺酸盐（XV）和双磺酸盐（XVI）对酯酶的抑制活性较低。大多数化合物III和部分化合物XII表现出强效的降血脂活性，对应于体内超过50%的脂质降低效果（血浆甘油三酯和胆固醇酯）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3252
• 作为产物：
  描述：

  1-壬炔 在 甲醇 、 gold(III) chloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73%的产率得到1-氯-2-壬酮
  参考文献：
  名称：

  AuIII催化从末端炔烃形成α-卤代甲基酮

  摘要：

  开发了一种 AuIII 催化的从末端炔烃合成 α-卤代甲基酮的方法。这种方法对芳香族和脂肪族末端炔烃具有优异的官能团兼容性和良好的产率。所得的α-卤代甲基酮用于制备杂环茚茚结构。提出了一锅反应的合理机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601416

文献信息

• Enediolates and dienediolates of carboxylic acids in synthesis. Synthesis of β,γ-epoxyacids from α-chloroketones
  作者：Eva M. Brun、Salvador Gil、Ramon Mestres、Margarita Parra、Félix Villar

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10726-2

  日期：1998.2

  Lithium dienolates of saturated or α,β-unsaturated acids react with α-chloroketones provide a convenient method for preparation of highly sustituted β,γ-epoxyacids. These highly reactive compounds lead in most cases to variable ammounts of the corresponding β-lactones and allylic alcohols.

  饱和或α，β-不饱和酸的二烯酸锂与α-氯酮反应提供了一种方便的方法，用于制备高度稳定的β，γ-环氧酸。这些高反应性的化合物在大多数情况下导致相应的β-内酯和烯丙基醇的量变化。
• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• Mild and Efficient α-Chlorination of Carbonyl Compounds Using Ammonium Chloride and Oxone (2KHSO₅·KHSO₄·K₂SO₄)
  作者：Peraka Swamy、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Nama Narender

  DOI：10.1246/cl.2012.432

  日期：2012.4.5

  A simple protocol for the α-monochlorination of ketones and 1,3-dicarbonyl compounds utilizing NH4Cl as a source of chlorine and Oxone as an oxidant in methanol without catalyst is presented. The reaction proceeds at ambient temperature in yields ranging from moderate to excellent.

  提出了一种简单的酮和1,3-二羰基化合物的α-单氯化反应方案，使用NH4Cl作为氯源，Oxone作为氧化剂，在无催化剂的甲醇中进行。反应在室温下进行，产率从中等至优异不等。
• Synthetic quinolone signal analogues inhibiting the virulence factor elastase of Pseudomonas aeruginosa
  作者：Dávid Szamosvári、Valentin F. Reichle、Monica Jureschi、Thomas Böttcher

  DOI：10.1039/c6cc06295d

  日期：——

  We describe the synthesis of analogs of the Pseudomonas quinolone signal and the discovery of a potent inhibitor of the important virulence factor elastase of the human pathogenPseudomonas aeruginosa.

  我们描述了假单胞菌喹诺酮信号的类似物的合成，以及发现了对人类病原体假单胞菌的重要毒力因子弹性蛋白酶的有效抑制剂。
• COMPOUNDS FOR USE AS AN ANTI-BACTERIAL OR ANTI-FUNGAL AGENT AND AS A ZINC SENSOR
  申请人：Universität Konstanz

  公开号：EP3260445A1

  公开（公告）日：2017-12-27

  The present invention relates to a compound, which can be used as an anti-bacterial and/or an anti-fungal agent as well as a zinc sensor. Moreover, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising said compound and methods for treating bacterial or fungal infections in mammals.

  本发明涉及一种化合物，可用作抗菌和/或抗真菌剂以及锌传感器。此外，本发明涉及包括所述化合物的药物组合物以及治疗哺乳动物细菌或真菌感染的方法。