1-氯-2-己烯 | 35911-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-2-己烯
• 英文名称: 2-Hexenyl chloride
• 英文别名: 1-chloro-2-hexene；1-chloro-hex-2-ene；1-Chlor-hex-2-en；1-Chlor-hexen-2；1-chlorohex-2-ene
• CAS: 35911-16-1
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• 分子量: 118.606
• InChiKey: YTXXOKPWZPVIFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.88°C (estimate)
• 密度：
  0.9241 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-己烯 在 platinum(IV) oxide 作用下， 生成 1-氯己烷
  参考文献：
  名称：

  HEXYL AND HEXENYL DERIVATIVES OF PHENOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01343a063
• 作为产物：
  描述：

  2-己烯醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-氯-2-己烯
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂的过渡金属催化的烯丙基磷酸酯取代反应

  摘要：

  使用Ni或Fe催化剂成功地实现了S N 2-选择性格利雅（Grignard）与伯烯丙基二苯基磷酸酯的偶联。与之形成鲜明对比的是，催化量的CuCN·2LiCl促进了S N 2'-选择性偶联反应。在铜催化剂的存在下，立体化学均一的γ-二取代的烯丙基格氏试剂在较少取代的烯丙基末端（α-位）与烯丙基磷酸二苯酯选择性地反应，而不会失去双键的几何形状。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90454-5

文献信息

• Ordered Mesoporous CeO ₂ ‐supported Ag as an Effective Catalyst for Carboxylative Coupling Reaction Using CO ₂
  作者：Xiao Zhang、Dingkun Wang、Meizan Jing、Jian Liu、Zhen Zhao、Guanhua Xu、Weiyu Song、Yuechang Wei、Yuanqing Sun

  DOI：10.1002/cctc.201900039

  日期：2019.4.18

  calculations indicate that Ag nanoparticles supported on M−CeO2 could facilitate the formation of oxygen vacancies, which result in higher CO2 adsorption capacity. With the most oxygen vacancies and the well‐dispersed Ag active species, Ag (3.12 %)/M−CeO2 exhibits high efficiency for the carboxylative coupling of terminal alkynes, chloride compounds and CO2 under mild reaction conditions (60 °C, 0.5 MPa), affording

  Ag /中孔CeO 2（Ag / M-CeO 2）催化剂是通过气体鼓泡辅助膜还原（GBMR）方法合成的，并通过XRD，ICP-OES，N 2吸附-解吸，XPS，拉曼光谱，TEM， HRTEM，HAADF‐STEM和CO 2 ‐ TPD。Ag / M-CeO 2催化剂具有均匀的介孔结构，较大的表面积和氧空位，从而促进了Ag纳米粒子的分散。密度泛函理论（DFT）计算表明，负载在M-CeO 2上的Ag纳米颗粒可以促进氧空位的形成，从而导致较高的CO 2吸附能力。Ag（3.12％）/ M-CeO 2具有最大的氧空位和良好分散的Ag活性物质，在温和的反应条件下（60°C，0.5），对末端炔烃，氯化物和CO 2的羧基偶联反应表现出很高的效率。MPa），以良好的收率提供了多种功能化的2-链烷酸酯。
• Ruthenium Catalysts for Controlled Mono- and Bis-Allylation of Active Methylene Compounds with Aliphatic Allylic Substrates
  作者：Hui-Jun Zhang、Bernard Demerseman、Zhenfeng Xi、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/adsc.200900498

  日期：2009.11

  The allylation of 1,3-dicarbonyl compounds and malononitrile with aliphatic allylic substrates is achieved under mild conditions in the presence of new ruthenium catalysts. The ruthenium complex [Ru(C5Me5)(2-quinolinecarboxylato)(CH2CHCH-n-Pr)] [BF4] as a precatalyst, allows the synthesis of mono-allylated branched derivatives. On the other hand, the parent complex [Ru(C5Me5)(MeCN)3] [PF6] as a precatalyst

  在新的钌催化剂的存在下，在温和的条件下，可以实现1,3-二羰基化合物和丙二腈与脂肪族烯丙基烯丙基的烯丙基化反应。钌配合物[Ru（C 5 Me 5）（2-喹啉羧基）（CH 2 CHCH- n -Pr ）] [BF 4 ]作为前催化剂，可以合成单烯丙基化的支链衍生物。另一方面，母体[Ru（C 5 Me 5）（MeCN）3 ] [PF 6作为一种前催化剂，直接支持亲碳核素的双烯丙基化，从而导致双烯丙基化的双线性产物。两种预催化剂的参与提供了不对称混合线性支化双烯丙基化衍生物的顺序合成。
• Synthesis of Branched Alkylboronates by Copper-Catalyzed Allylic Substitution Reactions of Allylic Chlorides with 1,1-Diborylalkanes
  作者：Junghoon Kim、Sangwoo Park、Jinyoung Park、Seung Hwan Cho

  DOI：10.1002/anie.201509840

  日期：2016.1.22

  SN2′‐selective allylic substitution reaction using readily accessible allylic chlorides and 1,1‐diborylalkanes, a reaction which proceeds with chemoselective C−B bond activation of the 1,1‐diborylalkanes. In the presence of a catalytic amount of [Cu(IMes)Cl] [IMes=1,3‐bis(2,4,6‐trimethylphenyl)imidazole‐2‐ylidene] and LiOtBu as a base, a range of primary and secondary allylic chlorides undergo the SN2′‐selective

  本文报道的是铜催化的S N 2'选择性烯丙基取代反应，该反应使用易于获得的烯丙基氯化物和1,1-二硼烷基烷烃，该反应随着1,1-二硼烷基烷烃的化学选择性C-B键活化而进行。在催化量的[Cu（IMes）Cl] [IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基]和LiO t Bu为碱的情况下，一系列伯仲烯丙基氯化物经过S N 2'-选择性烯丙基取代反应，生成支链烷基硼酸酯。还介绍了所得烷基硼酸酯的合成用途。
• METHOD FOR PRODUCING ALKENYL MERCAPTAN
  申请人：Suzuki Toshiaki

  公开号：US20110218363A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to a process for producing an alkenyl mercaptan (2), comprising reacting an alkenyl halide (1) with an alkali hydrosulfide, wherein the reaction is carried out in the presence of a disulfide (3) in an amount of 0.5 part by weight or more based on 100 parts by weight of the total amount of the alkenyl halide (1) and the alkenyl mercaptan (2).

  本发明涉及一种制备烯基硫醇（2）的过程，包括将烯基卤化物（1）与碱性硫化氢反应，其中反应在二硫化物（3）的存在下进行，其量为烯基卤化物（1）和烯基硫醇（2）的总量的100份之0.5或更多。
• 1-(3-substituted benzyl)-3-halogeno-4-(1-halogeno-alkyl)-2-pyrrolidinone
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05114466A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  1-(3-Substituted benzyl)-3-halogeno-4-(1-halogenoalkyl)-2-pyrrolidinones of the general formula (I): ##STR1## where X represents a hydrogen atom or halogen atom, Y and Z each represents a chlorine atom or bromine atom, and R represents an alkyl group with 2 to 4 carbon atoms, are herbicides useful in rice paddy fields to control weeds therein, especially Echinochloa crusgalli and can be produced subjecting the corresponding 3-dihalogeno compounds to dehalogenation to remove one of the halogen atoms or by cyclizing a 2,2-dihalogenoacetamide derivative represented by the general formula (II) under the presence of an appropriate catalyst; ##STR2## in which X, Y, Z and R respectively have the same meanings as described above.

  通式(I)中，1-(3-取代苯基)-3-卤代-4-(1-卤代烷基)-2-吡咯酮，其中X代表氢原子或卤素原子，Y和Z分别代表氯原子或溴原子，R代表具有2至4个碳原子的烷基基团，是在稻田中控制其中杂草，特别是稗草的除草剂，并且可以通过将相应的3-二卤代化合物进行去卤化以去除其中的一个卤素原子，或者通过在适当催化剂的存在下使通式(II)所表示的2,2-二卤代乙酰胺衍生物环化来制备；其中X、Y、Z和R分别具有上述相同的含义。